Klinische Studienkoordinator/in – Pflegefachkraft

University Hospital Basel; Basel; On-site; CHF 90,000 - 115,000; Full time

Benefits offered by this job

Attraktive Lohnpolitik

Sozialleistungen

Umzugshilfe

Ferien: 25 Tage + 5 Flextage

Fort- und Weiterbildungen

Kinderbetreuungsmöglichkeiten

Sport- und Bewegungsprogramm

Job summary

Universitätsspital Basel sucht eine/n Pflegefachperson zur Koordination klinischer Studien am Campus Basel. Sie arbeiten eng mit Studienärzten und Abteilungen zusammen und unterstützen Visiten, Datenerhebung und Dokumentation.

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im Pflegebereich oder medizinische Assistenz, bringen Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien nach GCP mit und arbeiten in einem grösseren Team.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung im Pflegebereich oder medizinische Assistenz.
• Erfahrung in der Durchführung und Koordination klinischer Studien nach GCP-Richtlinien.
• Mehrjährige Erfahrung in einem grösseren Team mit Studienkoordinatoren.

Responsibilities

• Logistische Studienplanung in enger Abstimmung mit involvierten Abteilungen.
• Unterstützung der Studienärzte bei Studienvisiten.
• Durchführung von Studienvisiten und Kommunikation mit Studienteilnehmern.
• Erhebung und Dokumentation von Studiendaten in Krankenakten, Source Documents und CRFs.
• Probengewinnung, -verarbeitung und -versendung sowie Bestellung und Verwaltung von Studienmedikamenten.
• Kontaktperson für externe Monitore und Begleitung von Monitoringvisiten.

Skills

Klinische Studienkoordination

GCP-Erfahrung

Teamarbeit

Organisation

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Education

Pflegefachfrau/-mann

Abschluss in medizinischer Assistenz

Job description

Universitätsspital Basel sucht eine/n Pflegefachperson zur Koordination klinischer Studien am Campus Basel. Sie arbeiten eng mit Studienärzten und Abteilungen zusammen und unterstützen Visiten, Datenerhebung und Dokumentation.

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im Pflegebereich oder medizinische Assistenz, bringen Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien nach GCP mit und arbeiten in einem grösseren Team.