Study Nurse / Studienkoordinator/in

HOCH Health Ostschweiz; Sankt Gallen; Vor Ort; CHF 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

HOCH Health Ostschweiz sucht eine engagierte Fachperson zur Organisation und administrativen Betreuung klinischer Studien und Patientenregister.

Sie planen, führen Visiten durch, betreuen Teilnehmende, erfassen und dokumentieren studienrelevante Daten und arbeiten an der Probenbearbeitung gemäß Protokoll sowie der Studienmedikation. Teamfähigkeit, Präzision und gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse sind gewünscht.

Qualifikationen

• Ausbildung als Diplom-Pflegefachfrau/-mann HF/FH, MPA EFZ oder FaGe EFZ mit Berufserfahrung.
• Kenntnisse SOPs und GCP vorteilhaft.
• Selbstständige und präzise Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein.

Aufgaben

• Organisation, Koordination und administrative Betreuung klinischer Studien und Patientenregister.
• Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten sowie Betreuung der Studienteilnehmenden.
• Erhebung, Dokumentation und Eingabe studienrelevanter Daten.
• Verarbeitung von Probenmaterial gemäss Studienprotokoll und Durchführung studienspezifischer Assessments sowie Vorbereitung und Abgabe von Studienmedikation.
• Mitarbeit Qualitätssicherung

Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Datenverarbeitung (Word/Excel/Datenbas

Ausbildung

Dipl. Pflegefachfrau/-mann HF/FH

Med. Praxisassistent/in EFZ

Fachfrau/-mann Gesundheit EFZ

Jobbeschreibung

• Organisation, Koordination und administrative Betreuung klinischer Studien und Patientenregister
• Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten sowie Betreuung der Studienteilnehmenden
• Erhebung, Dokumentation und Eingabe studienrelevanter Daten
• Verarbeitung von Probenmaterial gemäss Studienprotokoll und Durchführung studienspezifischer Assessments sowie Vorbereitung und Abgabe von Studienmedikation
• Mitarbeit Qualitätssicherung

• Ausbildung als Dipl. Pflegefachfrau/-mann HF/FH, Med. Praxisassistent/in EFZ oder Fachfrau/-mann Gesundheit EFZ mit Berufserfahrung
• Erfahrung in der klinischen Studienarbeit, Kenntnisse von SOPs und GCP von Vorteil
• Selbstständige und präzise Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein
• Verantwortungsbewusste, flexible und teamfähige Persönlichkeit mit Initiative und Offenheit für Neues
• Sehr gute mündliche und schriftliche Deutsch- sowie Englischkenntnisse sowie gute Anwenderkenntnisse in der Datenverarbeitung (Word, Excel, Datenbanken)