Klinischer Studienkoordinator – Forschung & Administration

H Och; Sankt Gallen; On-site; CHF 60,000 - 90,000; Full time

Benefits offered by this job

Umfassende Einarbeitung

Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Mitarbeiterangebote Gesundheitsförder"

Job summary

H Och in St. Gallen sucht eine/n Fachspezialist/in Studiensekretariat (60-80%). Zu Ihren Aufgaben gehören die zentrale Koordination der administrativen Abläufe rund um klinische Studien und Forschungsprojekte sowie Vorbereitung, Umsetzung und Nachverfolgung neuer Studien.

Sie erstellen und prüfen Studienverträge, koordinieren Safety-Meldungen und archivieren Unterlagen. Die Rolle fungiert als Drehscheibe zwischen Studienärztinnen, Forschenden, Sponsoren und Behörden; gute Deutsch- und

Qualifications

• Abgeschlossene kaufmännische Grundausbildung und Erfahrung in Admin
• Erfahrung im Spitalumfeld/ Gesundheitswesen oder Pharma von Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse (schriftlich/mündlich)

Responsibilities

• Zentrale Koordination der administrativen Abläufe rund um klinische Studien und Forschungsprojekte
• Mitarbeit bei Vorbereitung, Umsetzung und Nachverfolgung neuer klinischer Studien
• Erstellung, Prüfung und Verwaltung von Studienverträgen sowie Koordination von Safety-Meldungen
• Strukturierte Verwaltung und Archivierung von Studienunterlagen sowie Organisation von Sitzungen und Projekttreffen
• Drehscheibenfunktion zwischen Studienärzt:innen, Forschungsmitarbeitenden, Sponsoren, Behörden und weiteren Partnern – mit Perspektive auf zusätzliche Koordinations- und Verantwortungsbereiche

Skills

Kaufmännische Ausbildung

MS Office

Deutsch (MH)

Englisch

Education

Kaufmännische Grundausbildung

Tools

SAP

OneNote

Job description

H Och in St. Gallen sucht eine/n Fachspezialist/in Studiensekretariat (60-80%). Zu Ihren Aufgaben gehören die zentrale Koordination der administrativen Abläufe rund um klinische Studien und Forschungsprojekte sowie Vorbereitung, Umsetzung und Nachverfolgung neuer Studien.

Sie erstellen und prüfen Studienverträge, koordinieren Safety-Meldungen und archivieren Unterlagen. Die Rolle fungiert als Drehscheibe zwischen Studienärztinnen, Forschenden, Sponsoren und Behörden; gute Deutsch- und