Ingénieur qualité / Ingénieure qualité

Job-Room; Lausanne; Vor Ort; CHF 90.000 - 120.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Job-Room à Lausanne cherche un-e Ingénieur-e qualité pour CDI à 100% afin de structurer et maintenir les dossiers techniques des dispositifs médicaux selon le MDR et la norme ISO 13485.

Vous mettrez à jour la documentation de conception tout au long du cycle de vie et préparerez les éléments de conformité pour plusieurs marchés internationaux avec les équipes internes; vous intégrerez des outils d’IA pour fiabiliser et accélérer la gestion documentaire qualité.

Qualifikationen

• Ingénieur-e HES ou EPF ou formation technique équivalente
• Bonne maîtrise du français et de l’anglais (C1) à l’oral et à l’écrit

Aufgaben

• Structurer et maintenir les dossiers techniques des dispositifs médicaux selon MDR et ISO 13485
• Mettre à jour la documentation de conception tout au long du cycle de vie des produits médicaux
• Préparer les éléments de conformité réglementaire pour plusieurs marchés internationaux avec les équipes internes
• Intégrer des outils d’intelligence artificielle pour fiabiliser et accélérer la gestion documentaire qualité

Kenntnisse

Rigueur

Analyse

Anglais (C1)

Tools

Outils IA

Jobbeschreibung

02 septembre 2026 – 100% – Durée indéterminée – 1000 Lausanne – Se connecter pour voir l-estimation de salaire de jobup.ch

Vous êtes ingénieur en microtechnique ? Vous disposez d'une bonne expérience dans le domaine environnement ISO 13485 Alors ce poste est fait pour vous !

Pour notre client, une entreprise suisse concevant des dispositifs médicaux innovants pour des applications médicales de pointe, nous recherchons un-e Ingénieur-e qualité à 100% pour un CDI.

Vos tâches chez votre nouvel employeur

• Vous structurez et maintenez les dossiers techniques des dispositifs médicaux selon le règlement européen MDR en vigueur
• Vous mettez à jour la documentation de conception tout au long du cycle de vie complet et technique des produits médicaux
• Vous préparez les éléments de conformité réglementaire pour plusieurs marchés internationaux avec les équipes internes
• Vous intégrez des outils d'intelligence artificielle pour fiabiliser et accélérer la gestion documentaire qualité

Vous offrez à votre nouvel employeur

• Vous êtes ingénieur-e HES ou EPF, ou disposez d'une formation technique jugée équivalente dans un domaine proche
• Vous avez idéalement une première expérience dans un environnement certifié ISO 13485 ou une industrie réglementée
• Vous maîtrisez le français et l'anglais à l'oral et à l'écrit, un niveau C1 étant requis dans les deux langues
• Vous êtes rigoureux-euse, analytique et curieux-euse des nouveaux outils numériques appliqués à la qualité et à l'IA

Vous pouvez également profiter des avantages suivants

• Vous occupez un rôle clé dans la conformité réglementaire de dispositifs médicaux innovants
• Une formation continue aux outils d'intelligence artificielle vous est proposée sur place
• Vous évoluez quotidiennement au plus près des équipes de recherche, développement et production
• Une culture d'entreprise dynamique et bienveillante favorise l'entraide au quotidien

Lieu du travail: Région lausannoise.

Contact: Luana Ljatifi, [e-mail], 0228163878

ID: 677281