Ingénieur contrôle qualité/Ingénieure contrôle qualité

Lelaps; Unterwallis; Vor Ort; CHF 90.000 - 110.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Lelaps, entreprise internationale située près de Monthey, recherche un ingénieur contrôle qualité pour intervenir dans le secteur chimique/pharmaceutique. Vous réalisez les analyses (matières premières, produits finis, études de stabilité) en utilisant les techniques instrumentales appropriées, notamment HPLC/GC, et vous vérifiez les résultats analytiques en assurant la conformité GMP.

Vous rédigez les investigations et rapports de déviation, et vous contribuez aux CAPA pour corriger les écarts

Qualifikationen

• Ingénieur chimiste avec au moins 3 ans d’expérience dans le secteur chimique et/ou pharmaceutique.
• Très bonne connaissance GMP.
• Connaissance approfondie de HPLC/GC.
• Maîtrise du Français et anglais niveau C1.

Aufgaben

• Réaliser les analyses matières premières, produits finis, études de stabilité.
• Vérifier et interpréter les résultats analytiques ; dépanner les résultats aberrants ou non-conformes.
• Rédiger les investigations, les rapports de déviation et contribuer à la documentation des méthodes analytiques.
• Participer activement aux actions correctives et préventives (CAPA) en lien avec les écarts qualité détectés.

Kenntnisse

HPLC/GC connaissance

GMP connaissance

Dépannage / Troubleshooting

Français excellent

Anglais C1

Ausbildung

Ingénieur chimiste

Tools

HPLC

GC

Jobbeschreibung

Vous êtes ingénieur contrôle qualité dans le secteur chimique/pharmaceutique et vous recherchez un nouveau défi dans une entreprise internationale situé proche de Monthey?

Vos responsabilités :

• Vous réalisez les analyses (matières premières, produits finis, études de stabilité) en utilisant les techniques instrumentales appropriées. Vous connaissez très bien les analyses HPLC/GC.
• Vous vérifiez et interprétez les résultats analytiques ; vous troubleshootez les résultats aberrants ou non-conformes.
• Vous rédigez les investigations, les rapports de déviation et contribuez à la documentation des méthodes analytiques.
• Vous participez activement aux actions correctives et préventives (CAPA) en lien avec les écarts qualité détectés.

Votre profil :

• Vous êtes ingénieur chimiste ayant au moins 3 ans d’expérience dans le secteur chimique et/ou pharmaceutique.
• Vous avez une très bonne connaissance GMP
• Vous avez une très bonne connaissance en HPLC/GC
• Vous avez un excellent niveau de Français et un niveau C1 en anglais.