Technician – Quality Control Microbiology Laboratory

Gi Life Sciences; Neuenburg; Vor Ort; CHF 65.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Gi Life Sciences recherche un Technicien au laboratoire de microbiologie CQ dans la région de Neuchâtel pour une mission temporaire de 6 mois, débutant dès que possible. Vous soutiendrez les opérations du laboratoire et assurerez la manipulation conforme des échantillons dans un cadre GMP.

Vous réaliserez des tests hors produit, examinerez les données et aiderez à former les collègues. Vous contribuerez à la rédaction et à la maintenance des SOP et instructions de travail, et soutiendrez les

Qualifikationen

• Expérience confirmée en prélèvements de surveillance environnementale (EM).
• Expérience en laboratoire avec cadre GMP et interprétation des exigences cgMP/ USP.
• Bonne maîtrise des systèmes électroniques et des outils bureautiques (MS Office/email).
• Formation ou expérience équivalente selon les combinaisons proposées.

Aufgaben

• Soutenir les opérations du laboratoire (entretien, réactifs, stocks, ordres de travail).
• Étiquetage précis et traçabilité des échantillons et matériaux conformément aux procédures.
• Maintenir un laboratoire sûr et conforme aux exigences GMP.
• Réaliser les tests hors produit et la surveillance environnementale.
• Revoir les données et assurer une documentation correcte dès la première fois.
• Communiquer les activités et priorités à l’équipe.

Kenntnisse

Surveillance environnementale

Environnement GMP

LIMS

MS Office

Ausbildung

Diplôme d’études secondaires/GED

Diplôme d’associé

Licence (non technique)

Tools

LIMS

Jobbeschreibung

Technicien – Laboratoire de Microbiologie Contrôle Qualité

Mission temporaire – 6 mois (début dès que possible)

Lieu : région de Neuchâtel

Votre rôle

En tant que technicien au laboratoire de microbiologie CQ, vous soutenez les opérations quotidiennes du laboratoire et assurez la manipulation conforme des échantillons ainsi que les activités microbiologiques dans un environnement réglementé GMP. Vous pouvez également effectuer certains tests hors produit, soutenir les investigations, examiner les données et encadrer les collègues juniors afin d’assurer une exécution efficace et de haute qualité des travaux en laboratoire.

Vos responsabilités

• Soutenir les opérations du laboratoire (entretien, prise en compte des alarmes, préparation des réactifs, gestion des stocks, commande de matériaux/réactifs, exécution des ordres de travail).
• Assurer un étiquetage précis des échantillons/matériaux et maintenir le suivi des échantillons, l’étiquetage et les registres de chaîne de possession conformément aux procédures.
• Maintenir un laboratoire sûr, conforme et bien organisé conformément aux exigences GMP.
• Effectuer les tests hors produit requis (par exemple, inspection visuelle des matières premières, prélèvements de surveillance environnementale, surveillance des utilités).
• Effectuer la revue des données pour les activités de laboratoire assignées et garantir une documentation correcte dès la première fois.
• Communiquer les activités et priorités de gestion des échantillons avec les équipes de laboratoire et de production.
• Soutenir les déviations et les investigations en laboratoire par la collecte de données et la participation aux entretiens si nécessaire.
• Soutenir et/ou rédiger les mises à jour des documents de laboratoire (SOP, instructions de travail) pour revue et approbation managériale.
• Enregistrer et suivre les indicateurs de performance ; contribuer à la planification et à la programmation du laboratoire.
• Former et encadrer les collègues sur l’exécution des tâches et les fonctions générales.
• Contribuer et diriger des projets simples ; soutenir les projets complexes au sein de l’équipe.
• Participer activement aux initiatives d’Excellence Opérationnelle (OpEx) et d’Amélioration Continue (CI).
• Soutenir la préparation aux audits/inspections et, si nécessaire, représenter le département lors des audits internes/externes et inspections réglementaires.
• Modéliser les valeurs de l’entreprise et accomplir toutes les tâches en toute sécurité et conformité.

Votre profil

• Expérience solide en prélèvements de surveillance environnementale (EM) requise.
• Expérience dans un environnement de laboratoire réglementé GMP ; capacité à interpréter et appliquer les exigences cGMP, USP, réglementaires et les meilleures pratiques de l’industrie.
• À l’aise dans un environnement dynamique, capable de gérer plusieurs priorités et de respecter les délais.
• Grande attention aux détails, sens de l’organisation et esprit critique.
• Bonne connaissance des systèmes électroniques (MS Office/courriel) et des systèmes de données de laboratoire (par ex., LIMS).
• Formation/expérience (l’un des suivants ou équivalent) :
• Diplôme d’études secondaires/GED avec ≥3 ans d’expérience pertinente, ou
• Diplôme d’associé dans une discipline technique/scientifique avec ≥2 ans d’expérience, ou
• Licence (non technique) avec ≥1 an d’expérience.
• Langues : anglais et/ou français.