GMP & Logistics Training Lead — Audit Readiness Champion

Lonza Group AG; Eyholz; On-site; CHF 120,000 - 160,000; Full time

Job summary

Lonza Group AG in Eyholz (VS) sucht eine Führungskraft GMP-Audit & Logistiktraining zur Sicherstellung der GMP-Compliance im Logistikbereich. Du koordinierst Audits, Inspektionen und CAPA-Maßnahmen, entwickelst Trainingsprozesse weiter und stehst als zentrale Ansprechperson vor Ort bereit.

Du etablierst eine nachhaltige GMP-Kultur, verknüpfst regulatorische Anforderungen mit operativer Umsetzung und arbeitest eng mit QA, Produktion, Supply Chain, Hygiene sowie dem Central Warehouse zusammen.

Qualifications

• Abgeschlossenes Bachelorstudium oder gleichwertige GMP-Erfahrung
• Fundierte GMP-Kenntnisse in Logistik/Lagerhaltung inkl. ISO 9001/13485, EU-/US-GMP und 21 CFR Part 820
• Mehrjährige Erfahrung in Audits, Abweichungsmanagement, Root-Cause-Analysis, CAPA und Change Control
• Erfahrung im Trainingsmanagement und GMP-Dokumentation
• Sichere IT-Kenntnisse: SAP, MES, DMS; TrackWise von Vorteil
• Analytische, strukturierte Arbeitsweise mit Eigenverantwortung
• Kommunikationsstärke & Teamfähigkeit
• Verständliche Vermittlung von GMP-Anforderungen; Überzeugung auch ohne Führungsverantwortung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Responsibilities

• Audit- und Inspektionsplanung, Koordination und Begleitung
• Trainingsmatrix für ca. 140 Mitarbeitende im Logistikbereich verwalten
• GMP Gemba Walks durchführen und Risiken identifizieren
• SOPs, Arbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen erstellen und prüfen
• Onboarding/Offboarding sicherstellen und enge Zusammenarbeit mit QA, Produktion, Supply Chain, Hygiene, Central Warehouse

Skills

GMP-Kenntnisse

Audits & Inspections

Training Management

Dokumentation

SAP

DMS

Data-Integrity

Education

Bachelorstudium oder gleichwertige GMP-Erfahrung

Tools

SAP

MES

DMS

TrackWise

Job description

Lonza Group AG in Eyholz (VS) sucht eine Führungskraft GMP-Audit & Logistiktraining zur Sicherstellung der GMP-Compliance im Logistikbereich. Du koordinierst Audits, Inspektionen und CAPA-Maßnahmen, entwickelst Trainingsprozesse weiter und stehst als zentrale Ansprechperson vor Ort bereit.

Du etablierst eine nachhaltige GMP-Kultur, verknüpfst regulatorische Anforderungen mit operativer Umsetzung und arbeitest eng mit QA, Produktion, Supply Chain, Hygiene sowie dem Central Warehouse zusammen.