Engineer Validierung - Sterile Herstellung

gloor & lang Pharma and Biotech Recruiting; Zürich; Vor Ort; CHF 80’000 - 95’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Engineer Validierung zur Unterstützung in der aseptischen Produktion. In dieser Schlüsselrolle übernehmen Sie Verantwortung für Prozesse und Qualitätssicherung und arbeiten eng mit interdisziplinären Teams zusammen. Ihnen werden Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und herausfordernden Umfeld geboten. Wenn Sie über ein technisches Studium und Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld verfügen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Leistungen

Entwicklungsmöglichkeiten

Dynamisches Arbeitsumfeld

Gut erreichbar mit ÖV

Qualifikationen

• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
• Gute Doku-Skills in Deutsch und Englisch.
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise.

Aufgaben

• Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Prozessvalidierungen.
• Erstellung und Review von GMP-Dokumenten.
• Koordination von Änderungen und CAPAs.

Kenntnisse

GMP-Konformität

Prozessoptimierung

Dokumentationsfähigkeiten

Teamgeist

Ausbildung

Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master)

Jobbeschreibung

Engineer Validierung - Sterile Herstellung

Engineer Validierung - Sterile Herstellung

• nicht irgendeinen Job – Du willst Prozesse mitgestalten, neue Technologien in die Praxis bringen und dabei ganz vorne mit dabei sein, wenn hochwertige Arzneimittel für den Weltmarkt entstehen? Dann bist Du hier genau richtig!

Deine Verantwortung

• Du bist als festangestellter Ingenieur Teil vom Team
• Direkt in der Sterilproduktion vor Ort – in einer Schlüsselrolle zwischen Engineering, Produktion und Qualität. Ob neue Anlagen, Prozessvalidierungen oder Troubleshooting: Deine Expertise sorgt dafür, dass GMP-Vorgaben nicht nur erfüllt, sondern durchdacht umgesetzt werden.
• Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Prozessvalidierungen
• Erstellung und Review von GMP-Dokumenten (URS, IQ, OQ, PQ)
• Koordination von Änderungen, CAPAs und Abweichungen
• Projektmitarbeit bei Neubauten, Transfers und Compliance-Projekten
• Mitarbeit in interdisziplinären Teams – mit direktem Draht zu QA, Engineering & Produktion

Was Du mitbringst

• Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master)
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld in der aseptischen Produktion
• Gute Doku-Skills (Deutsch & Englisch)
• Interesse an Prozessoptimierung und ein echter Teamspirit
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit Blick fürs Detail

Was Dich erwartet

• Anspruchsvolles, dynamisches Arbeitsumfeld, das Dich fördert und fordert
• Entwicklungsmöglichkeiten in einem übersichtlchen CDMO Betrieb
• Aus ZH mit ÖV gut erreichbar, Flughafennähe Zürich

Klingt nach der Chance, auf die Du gewartet hast?

Dann bewirb Dich jetzt direkt bei uns – wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen!

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