Chemielaborant/-in

Gi Group SA; Rotkreuz; Vor Ort; CHF 60’000 - 80’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der In-vitro-Diagnostik sucht einen Chemielaboranten in Rotkreuz. Ihre Aufgaben umfassen die Synthese chemischer Vorprodukte, GMP-gerechte Dokumentationen und die Durchführung von Analysen, während Sie in einem kommunikativem und teamorientiertem Umfeld arbeiten. Mit einer Ausbildung in Chemielabor und relevanter Berufserfahrung sind Sie gut aufgestellt für diese spannende Rolle.

Qualifikationen

• 1-2 Jahre Berufserfahrung in der chemischen/pharmazeutischen Produktion.
• Erfahrung im GMP-Umfeld und der Dokumentation.
• Fließende Deutschkenntnisse.

Aufgaben

• Durchführung von chemischen Vorbehandlungen und Analysen.
• Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben.
• Lagerhaltung und SAP-Verwaltung.

Kenntnisse

Kommunikation

Teamfähigkeit

Lernbereitschaft

Einsatzbereitschaft

Präzision

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten

Tools

SAP

Jobbeschreibung

Der Weltmarktführer im Bereich In-vitro-Diagnostik, Roche Diagnostics in Rotkreuz (ZG), sucht eine kommunikative und teamfähige Persönlichkeit mit einer abgeschlossenen Berufsausbildung im Chemielabor sowie weiterer Berufserfahrung mit chemischen / pharmazeutischen Erzeugnissen und GMP-Kenntnissen.

Ihre Aufgaben:

· Bereitstellung und Synthese der chemischen Vorprodukte zur Herstellung von Elektroden und Sensoren in der laufenden und dynamischen Produktion

· Durchführung von chemischen Vorbehandlungen an bestimmten Bauteilen, Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialien

· Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im Chemielabor

· GMP gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Archivierung der Dokumente sowie Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften

· Mithilfe in Projekten und Teilnahmen an Shopfloor und Material Meetings

· Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diverser Rohmaterialien

· Endkontrolle von Sensoren und Elektroden gemäss Prüfvorschriften, Prüfplänen, Zeichnungen unter Berücksichtigung des QM Systems

· Termingerechte Durchführung von Analysen, Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysenergebnissen

· GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Buchungen im SAP

· Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften

· Arbeiten gemäss Vorgabe der Weisungsbefugten

· Melden von fehlerhaften Prozessen, Materialien oder Equipments

· Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten oder ähnliches mit naturwissenschaftlichem Hintergrund und zusätzlich 1-2 Jahre Berufserfahrung

· Mindestens 1-2 Jahre Berufserfahrung in der Herstellung von chemischen / pharmazeutischen Erzeugnissen

· Erfahrung im GMP-Umfeld und der GMP-gerechten Dokumentation

· Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, gute Englischkenntnisse sind von Vorteil

· Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit

· Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft, unternehmerisches Denken, sowie gewissenhafter und präziser Arbeitsstil

· SAP-Kenntnisse sind von Vorteil

Ihre Bewerbung:

Bitte bewerben Sie sich online. Für weitere Informationen zur Stelle wenden Sie sich bitte an Ihre Kelly-Beraterin, Marta Castellano, MSc Biochemie ([phone]).