QA/RA Manager

Banook Group

Montreal

Hybrid

CAD 75,000 - 85,000

Full time

14 days+

A complete application in a minute

Tailored resume and cover letter, ready to send.

Get past ATS filters

Benefits offered by this job

Mode hybride

Job summary

Banook Group à Montréal (Québec) recherche un Responsable Qualité et Affaires Réglementaires pour assurer le SMQ, la conformité ICH-GCP, ISO 9001 et GAMP5 et coordonner les audits internes et fournisseurs.

Le candidat idéal possède 4 à 6 ans d'expérience en Qualité/RA dans une CRO ou une entreprise pharmaceutique, maîtrise le management documentaire et assure les formations et la veille réglementaire.

Qualifications

  • Formation en sciences de la vie ou domaine connexe.
  • 4 à 6 ans d'expérience en Qualité, Réglementaire ou QA/RA.
  • Expérience en audits, CAPA et conformité réglementaire.
  • Expérience internationale ou multi-sites est un atout.

Responsibilities

  • Assurer le SMQ et conformité ICH-GCP, ISO 9001 et GAMP5.
  • Planifier et réaliser audits internes et fournisseurs.
  • Gérer non-conformités, CAPA et actions correctives.
  • Préparer audits clients et inspections réglementaires.
  • Former les équipes aux exigences qualité et bonnes pratiques.
  • Veiller au respect des exigences et présenter les indicateurs lors des revues de direction.

Skills

ICH-GCP
ISO 9001
GAMP5
Anglais courant
Français courant
Gestion audits

Education

Formation en sciences de la vie

Job description

Responsabilités principales

Assurance Qualité (QA)

Déployer, maintenir et faire évoluer le Système de Management de la Qualité (SMQ) de la filiale canadienne.

Assurer la conformité des activités aux référentiels applicables, notamment ICH-GCP, ISO 9001 et GAMP5.

Planifier et réaliser les audits internes, audits fournisseurs et contribuer à la préparation des audits clients et inspections réglementaires.

Gérer les non-conformités, déviations, CAPA et actions d'amélioration continue.

Superviser le système de gestion documentaire (politiques, SOPs, formulaires et enregistrements).

Définir et suivre les indicateurs qualité et présenter les résultats lors des revues de direction.

Assurer une veille réglementaire et qualité afin d'anticiper les évolutions impactant les activités.

Former et accompagner les équipes sur les exigences qualité et les bonnes pratiques applicables.

Affaires Réglementaires (RA)

Assurer l'application et le suivi des exigences réglementaires canadiennes et internationales liées aux activités de recherche clinique.

Participer à l'évaluation de l'impact des évolutions réglementaires sur les processus et activités de l'entreprise.

Collaborer avec les équipes cliniques, médicales et techniques afin de garantir la conformité réglementaire des services et livrables.

Contribuer au maintien de la conformité du système qualité selon les exigences de la norme ISO 9001.

Développer et animer les formations relatives aux Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP), à la protection des données et aux exigences réglementaires applicables.

Soutenir les inspections des autorités compétentes et les audits clients sur les aspects qualité et réglementaires.

Profil recherché

Formation en sciences de la vie, biologie, pharmacie, chimie, santé ou discipline connexe.

Minimum de 4 à 6 ans d'expérience dans un rôle Qualité, Réglementaire ou QA/RA au sein d'une CRO, entreprise pharmaceutique, biotechnologique ou organisation de recherche clinique.

Expérience démontrée en gestion d'audits, CAPA, systèmes qualité et conformité réglementaire.

Une expérience dans un environnement international ou multi-sites est un atout important.

Compétences techniques

Excellente maîtrise des référentiels ICH-GCP, ISO 9001 et GAMP5.

Bonne connaissance de l'environnement réglementaire canadien applicable aux essais cliniques.

Solide expérience en gestion documentaire, audits qualité et amélioration continue.

Maîtrise des outils qualité et des systèmes de gestion documentaire.

Excellente maîtrise du français et de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit.

Capacité à interagir avec des équipes internationales et des clients anglophones.

Lieu : Montréal (Québec), Canada

Mode de travail : Hybride

Salaire : 75 000 $ à 85 000 $ CAD par année, selon l'expérience et les qualifications

Get your free, confidential resume review.

or drag and drop your file here.

Similar jobs

Similar jobs worth comparing

Spécialiste qualité, Support de production
Spécialiste qualité, Support de production

Halo Pharmaceutical Canada • Mirabel

On-site
CAD 90,000 - 120,000
Spécialiste qualité, Support de production
Spécialiste qualité, Support de production

Cambrex • Mirabel

On-site
CAD 85,000 - 110,000
Gestionnaire, affaires scientifiques
Gestionnaire, affaires scientifiques

Forcedev • Boucherville

On-site
CAD 60,000 - 80,000
Spécialiste, Affaires réglementaires / Regulatory Affairs Specialist
Spécialiste, Affaires réglementaires / Regulatory Affairs Specialist

Jubilant Pharma Limited • Montreal

On-site
CAD 70,000 - 90,000
Spécialiste Assurance Qualité - Conformité des Projets / Quality Assurance Specialist - Project Compliance
Spécialiste Assurance Qualité - Conformité des Projets / Quality Assurance Specialist - Project Compliance

Galderma • Montreal (administrative region)

On-site
CAD 90,000 - 120,000
Assurance santé complète
Régime de retraite compétitif
Participation aux bénéfices
+2
Regulatory Affairs Specialist/Spécialiste affaires réglementaires-Canada
Regulatory Affairs Specialist/Spécialiste affaires réglementaires-Canada

Indero (formerly Innovaderm) • Montreal

On-site
CAD 70,000 - 110,000
Flexible hours
Permanent full-time position
Comprehensive benefits
+2
Director of Quality
Director of Quality

Confidential • Montreal

On-site
CAD 110,000 - 140,000
Directeur.trice Conformité Réglementaire
Directeur.trice Conformité Réglementaire

Ropack Pharma Solutions • Canada

On-site
CAD 90,000 - 120,000
Spécialiste sénior, Transfert technologique Qualité / Senior Specialist, Quality Technology Transfer
Spécialiste sénior, Transfert technologique Qualité / Senior Specialist, Quality Technology Transfer

Jubilant Pharma Limited • Montreal

On-site
CAD 110,000 - 150,000
Superviseur·e, Contrôle qualité / Supervisor, Quality Control
Superviseur·e, Contrôle qualité / Supervisor, Quality Control

Jubilant Pharma Limited • Montreal

On-site
CAD 90,000 - 130,000