Estamos sempre em busca de talentos únicos para somar e fazer parte do nosso time. Profissionais apaixonados pelo que fazem e que se identifiquem com o que acreditamos.
Somos a Ourofino.
Responsabilidades e atribuições
O que você vai fazer:
- Acompanhar/gerenciar atividades de terceiros (aspectos técnicos e avaliação de resultados);
- Realizar o levantamento dos testes necessários para análise dos Excipientes, Produto Acabado e Insumo farmacêutico Ativo conforme legislações vigentes;
- Elaborar, revisar e aprovar especificações técnicas de excipiente, produto acabado e insumo farmacêutico ativo;
- Elaborar, revisar e aprovar metodologias de análise de excipiente, produto acabado e insumo farmacêutico ativo;
- Elaborar, revisar e aprovar protocolos de validação de excipiente, produto acabado e insumo farmacêutico ativo;
- Elaborar, conferir e homologar documentação técnica do setor, com domínio dos cálculos e avaliação do cumprimento dos requisitos regulatórios vigentes e de Garantia da Qualidade;
- Participar de reuniões com outros departamentos;
- Realizar investigações técnicas através do levantamento de dados e documentação pertinente;
- Avaliar e interpretar resultados analíticos, clínicos, de estabilidade experimental, pilotos, desenvolvimento e validação de metodologias analíticas;
- Avaliar legislações vigentes nos territórios de interesse;
- Elaborar e preencher documentação para registro, dossiês de desenvolvimento, artigos científicos e materiais para apresentações científicas, patentes;
- Responder às exigências relacionadas aos projetos;
- Realizar pesquisas bibliográficas;
- Elaborar contratos com terceiros;
- Abrir e participar de controles de mudanças;
- Contribuir com o levantamento e monitoramento dos indicadores;
- Levantar informações orçamentárias para viabilidade econômica de projetos;
- Contribuir na realização e controle do orçamento anual da área e de projetos.
Requisitos e qualificações
O que você precisa ter:
- Formação superior completa em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas afins;
- Inglês nível intermediário;
- Experiência em documentação técnica (desenvolvimento, validação e especificação de produtos);
- Experiência em legislação MAPA e ANVISA;
- Experiência na indústria farmacêutica com as atribuições citadas e conhecimento sólido em desenvolvimento e validações analíticas;
- Desejável experiência em técnicas como cromatografia líquida e gasosa (HPLC e CG), UV-vis, IR, DSC, Raman, dissolução;
- Diferencial: pós-graduação ou mestrado/doutorado.
Informações adicionais
O que oferecemos:
- Plano de Saúde
- Plano Odontológico
- Seguro de Vida
- Previdência Privada
- Vale Alimentação
- Transporte Fretado ou Vale Transporte
- Convênio Farmácia
- Gympass
- Zenklub
- Auxílio Material Escolar (para filhos de 0 a 14 anos)
- Auxílio Creche para mães
- Incentivo de curto prazo
- Plataforma de aprendizagem corporativa
- Facilidade em empréstimo consignado