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Pesquisador P&D Pleno | Desenvolvimento Analítico (Documentação)

Ourofino Saúde Animal

Cravinhos

Presencial

BRL 20.000 - 80.000

Tempo integral

Há 5 dias
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Resumo da oferta

A Ourofino Saúde Animal está em busca de um profissional detalhista e apaixonado para integrar seu time. O candidato ideal terá formação em Farmácia ou Engenharia Química, experiência em documentação técnica e conhecimento em legislações relevantes. O papel envolve gerenciar atividades, elaborar especificações e contribuir para o planejamento orçamentário. A empresa oferece um ambiente colaborativo e uma série de benefícios que visam o bem-estar e desenvolvimento dos colaboradores.

Serviços

Plano de Saúde
Plano Odontológico
Seguro de Vida
Previdência Privada
Vale Alimentação
Transporte Fretado ou Vale Transporte
Convênio Farmácia
Gympass
Zenklub
Auxílio Material Escolar
Auxílio Creche
Incentivo de curto prazo
Plataforma de Aprendizagem Corporativa
Facilidade em empréstimo consignado

Qualificações

  • Experiência em documentação técnica e validação de produtos.
  • Conhecimento das legislações MAPA e ANVISA.
  • Desejável pós-graduação ou mestrado/doutorado.

Responsabilidades

  • Gerenciar atividades de terceiros e avaliar resultados.
  • Elaborar e aprovar especificações técnicas e metodologias.
  • Contribuir para o planejamento e controle do orçamento.

Conhecimentos

Inglês
Documentação técnica
Desenvolvimento analítico

Formação académica

Formação superior em Farmácia
Engenharia Química

Ferramentas

Cromatografia líquida
Cromatografia gasosa
UV-vis
IR
DSC
Raman

Descrição da oferta de emprego

Job description

Estamos sempre em busca de profissionais detalhistas, únicos para somar e fazer parte do nosso time. Profissionais apaixonados pelo que fazem e que se identifiquem com os nossos valores.

"Somos muitos, mas somos únicos. Cada um com a sua história de vida para contar. Valorizamos cada passo, cada conquista, cada sorriso. Sim, nós somos assim, cuidamos das pessoas. Sonhamos e buscamos nossos sonhos, mas também realizamos os sonhos dos outros."

Somos a Ourofino.



Main responsibilities

O que você vai fazer:

  1. Acompanhar/gerenciar atividades de terceiros (aspectos técnicos e avaliação de resultados);
  2. Realizar o levantamento dos testes necessários para análise dos Excipientes, Produto Acabado e Insumo farmacêutico Ativo conforme legislações vigentes;
  3. Elaborar, revisar e aprovar especificações técnicas de excipiente, produto acabado e insumo farmacêutico ativo;
  4. Elaborar, revisar e aprovar metodologias de análise de excipiente, produto acabado e insumo farmacêutico ativo;
  5. Elaborar, revisar e aprovar protocolos de validação de excipiente, produto acabado e insumo farmacêutico ativo;
  6. Elaborar, conferir e homologar documentação técnica do setor, com domínio dos cálculos e avaliação dos requisitos regulatórios vigentes e de Garantia da Qualidade;
  7. Participar de reuniões com outros departamentos;
  8. Realizar investigações técnicas através do levantamento de dados e documentação pertinente;
  9. Avaliar e interpretar resultados analíticos, clínicos, de estabilidade experimental, pilotos, desenvolvimento e validação de metodologias analíticas;
  10. Avaliar legislações vigentes nos territórios de interesse;
  11. Elaborar e preencher documentação para registro, dossiê de desenvolvimento, artigos científicos e materiais para apresentações científicas e patentes;
  12. Responder às exigências relacionadas aos projetos;
  13. Realizar pesquisas bibliográficas;
  14. Elaborar contratos com terceiros;
  15. Abrir e participar de Controles de Mudanças;
  16. Levantamento e monitoramento dos Indicadores de desempenho;
  17. Levantar informações orçamentárias para viabilidade econômica de projetos;
  18. Contribuir para o planejamento e controle do orçamento anual da área e de projetos.


Requirements and skills

O que você precisa ter:

  • Formação superior completa em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas relacionadas;
  • Inglês nível intermediário;
  • Experiência em documentação técnica (desenvolvimento, validação e especificação de produtos);
  • Conhecimento das legislações MAPA e ANVISA;
  • Experiência na indústria farmacêutica com as atribuições citadas, conhecimento sólido em desenvolvimento e validações analíticas;
  • Desejável experiência em técnicas como cromatografia líquida e gasosa (HPLC e CG), UV-vis, IR, DSC, Raman, dissolução;
  • Pós-graduação ou mestrado/doutorado será considerado diferencial.

Additional information

O que oferecemos:

  • Plano de Saúde
  • Plano Odontológico
  • Seguro de Vida
  • Previdência Privada
  • Vale Alimentação
  • Transporte Fretado ou Vale Transporte
  • Convênio Farmácia
  • Gympass
  • Zenklub
  • Auxílio Material Escolar (para filhos entre 0 e 14 anos)
  • Auxílio Creche para mamães
  • Incentivo de curto prazo
  • Plataforma de Aprendizagem Corporativa
  • Facilidade em empréstimo consignado
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BRL 20.000 - 80.000

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