Sobre a Abbott
Sobre a Abbott
A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.
Trabalhando na Abbott
Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena. Você terá acesso a:
- Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos
- Benefícios como Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, Subsidio de Medicamentos, Desconto para compra de ações da Abbott, entre outros.
- Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.
- Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas.
- Políticas de trabalho flexíveis que permitem um equilíbrio saudável entre vida pessoal e profissional.
- Um ambiente onde cada pessoa é ouvida e valorizada.
O que você vai fazer
- Elaborar e revisar especificações técnicas e métodos analíticos para matérias-primas e produtos acabados.
- Avaliar criticamente documentação técnica de fornecedores e monitorar recursos analíticos, garantindo a confiabilidade dos dados.
- Desenvolver e validar métodos de análise para insumos e produtos formulados, conforme requisitos regulatórios e de qualidade.
- Realizar análises de insumos, amostras de pré-formulação, lotes piloto, produtos acabados e em estudo de estabilidade.
- Conduzir estudos de degradação e perfis de dissolução discriminativos, contribuindo para o entendimento da performance dos produtos.
- Participar ativamente de projetos de desenvolvimento, sendo responsável pela etapa analítica e pela realização de pesquisas bibliográficas.
- Colaborar na elaboração de documentação técnica para submissão de novos registros, em parceria com os departamentos Regulatório e Desenvolvimento Galênico.
- Garantir que todas as atividades estejam em conformidade com as normas de GMP (Boas Práticas de Fabricação) e EHS (Saúde, Segurança e Meio Ambiente).
- Identificar e avaliar riscos potenciais antes do início de novas atividades analíticas.
- Atuar com ética e responsabilidade, respeitando o Código de Conduta Comercial da empresa.
Qualificações necessárias
- Formação superior completa em Farmácia, Química ou áreas correlatas.
Qualificações preferenciais
- Experiência mínima de 1 ano na indústria farmacêutica, com atuação em documentação técnica e desenvolvimento analítico.
- Sólido conhecimento em desenvolvimento analítico, validação de métodos analíticos, equivalência farmacêutica e estudos de estabilidade.
- Domínio das legislações e guias regulatórios nacionais e internacionais (ANVISA, ICH, EMA, FDA).
- Conhecimento em instrumentação analítica (HPLC, CG, UV, IR) será considerado um diferencial.
- Inglês intermediário (leitura e escrita).
- Espanhol intermediário (leitura e escrita).
The base pay for this position is N/A
In specific locations, the pay range may vary from the range posted.
JOB FAMILY: Research and Discovery DIVISION: EPD Established Pharma LOCATION: Brazil > Rio de Janeiro : Predio B ADDITIONAL LOCATIONS: WORK SHIFT: Standard TRAVEL: Not specified MEDICAL SURVEILLANCE: Not Applicable SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES: Not Applicable