Jr Analyst, QA Compliance

3420 Baxter Hospitalar Ltda BRA; Brasil; On-site; BRL 90,000 - 120,000; Full time

Job summary

A Baxter, com atuação global, está recrutando para gerenciar a avaliação de documentos da unidade de São Paulo. O papel exige controle de SOPs, padrões de qualidade e conformidade com evidências, contribuindo para a melhoria contínua.

O(a) profissional trabalhará em um ambiente de fábrica, com foco em qualidade, auditorias regulatórias e certificações, promovendo iniciativas KAIZEN e fortalecendo a Cultura de Qualidade.

Qualifications

• Formação superior completo ou cursando em Química, Eng. Química, Biomedicina, Farmácia ou áreas correlatas.
• Excel intermediário.
• Inglês intermediário.
• Experiência na indústria na área da qualidade.

Responsibilities

• Administrar e controlar a avaliação de documentos globais da Baxter São Paulo (GQPs, GQI e demais).
• Garantir, via controles internos, que documentos globais são aplicados nas rotinas da fábrica com evidências.
• Gerir avaliações de GQPs, GQI e demais documentos dentro dos prazos.
• Administrar o KPI de assessment à GQPs atualizado.
• Escalar eventuais anomalias ou atrasos nos prazos.
• Conduzir abertura até conclusão de documentos da área: gaps, alterações, não conformidades, mudanças, SCARs, SNCs etc.
• Integrar o time de auditorias (regulatórias, certificações, clientes).
• Contribuir com iniciativas KAIZEN e fortalecer a Cultura de Qualidade no site.

Skills

Inglês intermediário

Education

Química / Eng. Química / Biomedicina / Farmácia (graduação completa ou em curso)

Tools

Excel

Job description

This is where your work makes a difference. At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond. Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results. Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride.

Sobre nós:

A Missão da Baxter Na Baxter, estamos profundamente conectados por nossa missão. Independentemente de sua função na Baxter, seu trabalho tem um impacto positivo nas pessoas em todo o mundo. Você experimentará um senso de propósito em toda a organização, sabendo que nosso trabalho melhora os resultados de milhões de pacientes.

Seu papel na Baxter:

Será responsável por administrar e controlar a atividade de avaliação de documentos globais da Baxter São Paulo, garantir através de controles internos que todos os documentos globais estão sendo aplicados nas rotinas da fábrica (com evidências). Seu time: Desenvolvemos produtos de qualidade com o paciente em mente, então nossos esforços também são centrados no paciente. Isso significa que você pode se orgulhar do nosso trabalho e do valor que fornecemos às pessoas todos os dias. Como uma grande organização multinacional, você tem a oportunidade de expandir seu conhecimento por meio da colaboração com uma variedade de indivíduos, exposição a diferentes facetas de nosso portfólio e uma equipe de liderança de apoio que incentiva o desenvolvimento contínuo.

O que você vai fazer:

• Administrar e controlar a atividade de avaliação de documentos globais da Baxter São Paulo.
• Garantir através de controles internos que todos os documentos globais estão sendo aplicados nas rotinas da fábrica (com evidências).
• Manter suas atividades relacionadas a gestão de avaliações de GQPs, GQI e demais documentos globais dentro dos prazos estabelecidos.
• Administrar o KPI de assessment à GQPs atualizado.
• Escalar, quando houver alguma anormalidade ou atraso nos prazos.
• Conduzir da abertura até a conclusão de documentos pertinentes à área como : Gaps de documentos corporativos, Alterações em documentos locais, Não conformidades, Controle de Mudanças, SCARs, SNCs, entre outros.
• Integrar o time de auditorias, incluindo regulatórias, certificações e de clientes.
• Contribuir com iniciativas de melhorias (KAIZEN).
• Reforçar e Promover a Cultura de Qualidade para o site.

O que buscamos em você:

• Formação Superior completo ou cursando em Química, Eng Química, Biomedicina, Farmácia ou áreas correlatas;
• Excel intermediário;
• Inglês intermediário;
• Experiência em indústria na área da qualidade.

Horário de trabalho: 2º Turno (Segunda à Sexta).

Equal Employment Opportunity Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Reasonable Accommodations Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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