Coordenador de Desenvolvimento Farmacotécnico

Teuto; Anápolis; Hybrid; BRL 180,000 - 240,000; Full time

Job summary

A Teuto busca Coordenador de Desenvolvimento Farmacotécnico para liderar e direcionar a equipe de P&D na formulação e validação de processos, assegurando qualidade e conformidade com normas vigentes. Será responsável por planejamento, metas e melhoria contínua em múltiplas formas farmacêuticas.

O profissional atuará em um ambiente regulatório dinâmico, lidando com ANVISA, FDA e EMA, reportando-se a liderança de Desenvolvimento.

Qualifications

• Experiência em supervisão / coordenação de atividades de desenvolvimento de produtos e processos.
• Direcionamento técnico da equipe, distribuição de demandas e definição de prioridades.
• Experiência em desenvolvimento e otimização de formulações e parâmetros de processo.
• Conhecimento sólido de regulamentações nacionais e internacionais (ANVISA, FDA, EMA).
• Definição, gestão e acompanhamento de indicadores de desempenho em projetos.
• Desenvolvimento de time de P&D e alinhamento a objetivos da empresa.
• Elaboração, revisão e consolidação de documentação técnica para submissões regulatórias.
• Assimilar Boas Práticas de Fabricação (GMP) e conformidade regulatória.

Responsibilities

• Supervisionar atividades de desenvolvimento de produtos e processos e direcionar a equipe.
• Distribuir demandas, definir prioridades e acompanhar entregas e resultados.
• Desenvolver e otimizar formulações para diferentes formas farmacêuticas.
• Gerenciar requisitos regulatórios (ANVISA, FDA, EMA) em submissões.
• Definir e acompanhar indicadores de desempenho e evolução de projetos.
• Desenvolver o time de P&D, promovendo capacitação técnica.
• Consolidar documentação técnica para submissões regulatórias.
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação nos projetos.

Skills

Coordenação de equipes

Desenvolvimento farmacotécnico

Gestão de projetos

Regulatórios ANVISA/FDA/EMA

KPIs e melhoria de processos

Qualidade e GMP

Documentação regulatória

P&D

Comunicação cross-funcional

Inglês intermediário

Education

MBA

Especialização em Farmacotécnica

Job description

Coordenador de Desenvolvimento Farmacotécnico

Requisitos:

• Experiência na supervisão / coordenação de atividades de desenvolvimento de produtos e processos, com atuação no direcionamento técnico da equipe, distribuição de demandas, definição de prioridades e acompanhamento de entregas e resultados.
• Experiência em desenvolvimento e otimização de formulações e parâmetros de processo para diferentes formas farmacêuticas, assegurando viabilidade técnica, reprodutibilidade, qualidade e aderência aos requisitos produtivos.
• Conhecimento sólido das regulamentações nacionais e internacionais aplicáveis ao desenvolvimento e registro de medicamentos, com vivência em requisitos de ANVISA, FDA e EMA.
• Experiência na definição, gestão e acompanhamento de indicadores de desempenho, utilizando métricas para monitorar prazos, eficiência, qualidade e evolução dos projetos.
• Atuação no desenvolvimento do time de P&D, promovendo capacitação técnica, fortalecimento da execução e alinhamento aos indicadores e objetivos estratégicos da empresa.
• Vivência na elaboração, revisão e consolidação de documentação técnica para submissões regulatórias, garantindo consistência técnica, rastreabilidade das informações e conformidade com os requisitos aplicáveis.
• Responsabilidade por assegurar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação nos projetos, bem como a aderência aos procedimentos internos, políticas da Garantia da Qualidade e exigências regulatórias vigentes. Experiência na supervisão / coordenação de atividades de desenvolvimento de produtos e processos, com atuação no direcionamento técnico da equipe, distribuição de demandas, definição de prioridades e acompanhamento de entregas e resultados.
• Experiência em desenvolvimento e otimização de formulações e parâmetros de processo para diferentes formas farmacêuticas, assegurando viabilidade técnica, reprodutibilidade, qualidade e aderência aos requisitos produtivos.
• Conhecimento sólido das regulamentações nacionais e internacionais aplicáveis ao desenvolvimento e registro de medicamentos, com vivência em requisitos de ANVISA, FDA e EMA.
• Experiência na definição, gestão e acompanhamento de indicadores de desempenho, utilizando métricas para monitorar prazos, eficiência, qualidade e evolução dos projetos.
• Atuação no desenvolvimento do time de P&D, promovendo capacitação técnica, fortalecimento da execução e alinhamento aos indicadores e objetivos estratégicos da empresa.
• Vivência na elaboração, revisão e consolidação de documentação técnica para submissões regulatórias, garantindo consistência técnica, rastreabilidade das informações e conformidade com os requisitos aplicáveis.
• Responsabilidade por assegurar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação nos projetos, bem como a aderência aos procedimentos internos, políticas da Garantia da Qualidade e exigências regulatórias vigentes.

Desejável:

MBA e Inglês – Intermediário.