Analista de Produção Pleno (Envase)

BIOMM S.A.; Nova Lima; On-site; BRL 60,000 - 100,000; Full time

Job summary

A BIOMM S.A. Industrial Farmacêutica, localizada em Minas Gerais, convida você para ocupar o cargo de Analista de Produção Pleno (Envase).

Buscamos um profissional comprometido para atuar com foco em qualidade, segurança e entrega de resultados. Principais atividades incluem elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e documentos de Produção, definir parâmetros críticos, revisar protocolos de qualificação de equipamentos, executar testes de validação e emitir ordens de produção.

Qualifications

• Formação superior completa em Farmácia, Química, Engenharia Química, Engenharia de Produção ou áreas correlatas.
• Experiência na função e indústria farmacêutica.
• Desejável pós-graduação em áreas correlatas (em andamento ou concluído).

Responsibilities

• Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção.
• Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos.
• Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de envase, monitoramento ambiental, inspeção, embalagem e montagem de canetas descartáveis.
• Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos.
• Executar os testes de qualificação de equipamentos e validação dos processos.
• Elaborar, revisar e preencher as ordens de produção.
• Entre outras atividades.

Job description

Oportunidade de Analista de Produção Pleno (Envase)

Estamos em busca de um profissional para assumir um papel importante em nossa empresa como Analista de Produção Pleno.

Sobre a Empresa:

A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações: ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento.

Responsabilidades:

• Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção;
• Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos;
• Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de envase, monitoramento ambiental, inspeção, embalagem e montagem de canetas descartáveis;
• Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos;
• Executar os testes de qualificação de equipamentos e validação dos processos;
• Elaborar, revisar e preencher as ordens de produção;
• Entre outras atividades.

Requisitos:

• Formação superior completa em Farmácia, Química, Engenharia Química, Engenharia de Produção ou áreas correlatas;
• Experiência na função e Indústria Farmacêutica;
• Desejável pós-graduação em áreas correlatas (em andamento ou concluído).

Junte-se a nós e faça parte de uma equipe que valoriza o talento e o comprometimento