Analista de Garantia da Qualidade Pleno - Anápolis/GO

Brainfarma; Anápolis; Presencial; BRL 40 000 - 70 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Wellhub

Descontos em e-commerce de dermocosmÉt

Auxílio Creche

Resumo da oferta

A Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil, busca profissional para atuar na área de Garantia da Qualidade, envolvendo documentação, treinamentos e melhoria de processos. O candidato atuará com auditorias, validações, gestão de documentos e suporte às áreas de produção e laboratório, com foco em Boas Práticas de Fabricação, conforme regulamentação.

Experiência na indústria, formação superior em Farmácia, Química ou Engenharia Química, inglês intermediário e domínio do

Qualificações

• Mínimo 6 meses na função atual (para candidatos internos).
• Ensino Superior Completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
• Experiência em Indústria Farmacêutica ou afins na área de Garantia da Qualidade.
• Desejável conhecimento em: Investigação de Desvios, Qualificação de Equipamentos, Controles de Mudança, Auditorias Internas e Externas, Validação de Sistemas Computadorizados, Validação Processo e Validação de Limpeza.
• Experiência na utilização de Ferramentas da Qualidade e Sistemas Operacionais da Qualidade.
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório.
• Prática com o Pacote Office (Access, Excel, Word, PowerPoint, Outlook, Teams).
• Conhecimento em Boas Práticas de Documentação.

Responsabilidades

• Realizar a avaliação crítica/aprovação de documentações no sistema de documentação.
• Elaborar e Executar treinamentos – Internos / Integração de Novos Funcionários / GMP Reciclagem, através de apresentações presenciais.
• Dar seguimento em Planos de Ações oriundos do gerenciamento dos Elementos do Sistema de Qualidade, através de follow ups (acompanhamentos) presenciais e/ou via e-mail.
• Atender as necessidades e demandas oriundas das áreas Industrial e/ou de suporte, no que tange às questões de Qualidade e Proporcionar suporte técnico a todas as áreas de interface com as Boas Práticas de Fabricação e Laboratório- atuação consultiva.
• Conduzir a atividade de Harmonização de processos Corporativos.
• Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, relatórios e documentos técnicos, visando o cumprimento de requerimentos regulatórios, bem como diretrizes corporativas.
• Participar e conduzir inspeções documentais conforme cronogramas de atuação pré-definidos. Identificar e implementar atividades de melhoria contínua nos processos da área.

Conhecimentos

Qualidade

Investigação de Desvios

Controles de Mudança

Auditoria Interna/Externa

Inglês Intermediário

Formação académica

Ensino Superior Completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química

Ferramentas

Pacote Office

Sistemas da Qualidade

Descrição da oferta de emprego

Descrição da vaga

Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.

Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.

Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).

Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!

Responsabilidades e atribuições

• Realizar a avaliação crítica/aprovação de documentações no sistema de documentação.
• Elaborar e Executar treinamentos – Internos / Integração de Novos Funcionários / GMP Reciclagem, através de apresentações presenciais.
• Dar seguimento em Planos de Ações oriundos do gerenciamento dos Elementos do Sistema de Qualidade, através de follow ups (acompanhamentos) presenciais e/ou via e-mail.
• Atender as necessidade e demandas oriundas das áreas Industrial e/ou de suporte, no que tange às questões de Qualidade e Proporcionar suporte técnico a todas as áreas de interface com as Boas Práticas de Fabricação e Laboratório- atuação consultiva.
• Conduzir a atividade de Harmonização de processos Corporativos.
• Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, relatórios e documentos técnicos, através da ferramenta de Gestão de Documentos, visando o cumprimento de requerimentos regulatórios, bem como diretrizes corporativas. Realizar o atendimento de solicitações de rotina enviadas pelas áreas , tais como: vigência / obsolescência / exclusões de minuta de documentos.
• Participar e conduzir inspeções documentais conforme cronogramas de atuação pré-definidos. Identificar e implementar atividades de melhoria contínua nos processos da área. Identificar e implementar atividades de melhoria contínua nos processos da área, através de iniciativas de avaliação teórica e comparativa, para a otimização de tempo / recursos.

Requisitos e qualificações

• Mínimo 6 meses na função atual (para candidatos internos);
• Ensino Superior Completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
• Experiência em Indústria Farmacêutica ou afins na área de Garantia da Qualidade.
• Desejável conhecimento em: Investigação de Desvios, Qualificação de Equipamentos, Controles de Mudança, Auditorias Internas e Externas, Validação de Sistemas Computadorizados, Validação Processo e Validação de Limpeza.
• Experiência na utilização de Ferramentas da Qualidade e Sistemas Operacionais da Qualidade.
• Conhecimento em Legislações aplicáveis às Boas Práticas de Fabricação / Laboratorio, para as categorias Medicamentos, Cosméticos, Alimentos e Produtos para Saúde.
• Prática com o Pacote Office (Acces, Excel, Word, Power Point, Outlook, Teams).
• Conhecimento em Boas Práticas de Documentação.
• Construção de KPI´s relacionados às atividades da área.
• Afinidade com sistemas operacionais da qualidade (sistemas de documentação, gerenciamento de mudanças, treinamentos e da produção).
• Idioma: Desejável Inglês Intermediário.

Informações adicionais

Principais Benefícios

• (a depender da unidade);
• (a depender da unidade);
• Wellhub;
• (a depender da unidade);
• (a depender da unidade);
• Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;
• (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);
• com atendimento e gratuito;
• Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);

Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna. Para candidatos internos, estejam cientes de que, em caso de aprovação no processo seletivo interno UP! para uma localidade diferente da atual, estarão sujeitos(as) às convenções e aos acordos coletivos vigentes na localidade de destino.

Vaga publicada em: 15/09

Período de inscrições internas: até 22/09

Analista responsável: XXXXX

Somos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil!