QC Analyst

Akkodis; Eigenbrakel; On-site; EUR 60,000 - 75,000; Full time

Job summary

Akkodis recherche un(e) Quality Control Analyst spécialisé(e) en HPLC/UHPLC et CGE/iCE pour intervenir dans un projet biopharmaceutique en Belgique. Le poste implique le contrôle qualité des analyses de libération et de stabilité dans un environnement GMP.

Profil recherché: formation en chimie/biochimie et au moins 5 ans d'expérience QC biopharmaceutique, maîtrise des techniques HPLC/UHPLC et CGE/iCE, connaissance GMP et anglais professionnel. Travail en équipe et rigueur demandés.

Qualifications

• Bachelier ou Master en Chimie, Biochimie ou équivalent.
• Minimum 5 ans d'expérience en environnement QC biopharmaceutique.
• Bonne maîtrise des techniques HPLC/UHPLC et électrophorèse capillaire.
• Bonne connaissance des GMP.
• Bon niveau d'anglais professionnel.

Responsibilities

• Réaliser les analyses de libération et de stabilité.
• Effectuer les analyses HPLC/UHPLC et CGE/iCE.
• Analyser et vérifier les résultats analytiques.
• Assurer le suivi des déviations et incidents qualité.
• Encoder et valider les résultats dans le LIMS.
• Travailler dans le respect des exigences GMP et HSE.

Skills

HPLC/UHPLC

CGE/iCE

Anglais professionnel

Education

Bachelier ou Master en Chimie/Biochimie

Tools

LIMS

Job description

Akkodis est une organisation regroupant plus de 1 000 experts en ingénierie, sciences et technologies digitales en Belgique. Notre mission : créer ensemble un avenir plus intelligent en accompagnant nos clients dans leurs défis en Life Sciences, IT et ingénierie.

Votre mission

Dans le cadre d'un projet en industrie biopharmaceutique, nous recherchons un(e) Quality Control Analyst spécialisé(e) en HPLC/UHPLC et électrophorèse capillaire (CGE/iCE).

Vous participez aux activités de contrôle qualité liées aux analyses de libération et de stabilité dans un environnement GMP exigeant

Vos responsabilités

• Réaliser les analyses de libération et de stabilité.
• Effectuer les analyses HPLC/UHPLC et CGE/iCE.
• Analyser et vérifier les résultats analytiques.
• Assurer le suivi des déviations et incidents qualité.
• Encoder et valider les résultats dans le LIMS.
• Travailler dans le respect des exigences GMP et HSE.

Votre profil

• Bachelier ou Master en Chimie, Biochimie ou équivalent.
• Minimum 5 ans d'expérience en environnement QC biopharmaceutique.
• Bonne maîtrise des techniques HPLC/UHPLC et électrophorèse capillaire.
• Bonne connaissance des GMP.
• Bon niveau d'anglais professionnel.
• Rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d'un fort esprit d'équipe.