QA Project Lead: Cross-Site Quality & Compliance

Febelco; Sint-Niklaas; Sur place; EUR 60 000 - 90 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Firmawagen

Maaltijdcheques

Hospitalisatieverzekering

Groepsverzekering

Cafetariaplan

Voordelenplatform

Work-life balance

Résumé du poste

Febelco Group zoekt een QA Project Coordinator die over alle vestigingen heen verantwoordelijk is voor diverse QA-projecten. Je leidt kwaliteits- en complianceprojecten, implementeert verbeteringen zoals QRM, CSV en Data Integrity en fungeert als aanspreekpunt voor change management binnen de organisatie.

Je rapporteert aan de QA Manager en beschikt over een masterdiploma in Farmaceutische Wetenschappen. Relevante RP-erkenning is een sterke troef en verplaatsing tussen vestigingen is

Qualifications

• Masterdiploma in een relevante wetenschappelijke richting, bij voorkeur Farmaceutische Wetenschappen (Apotheker).
• Erkenning als Responsible Person (RP) is een sterke troef of kans om een RP-erkenning aan te vragen.
• Strategisch inzicht gekoppeld aan een pragmatische, hands-on aanpak.
• Enige jaren GMP en/of GDP-ervaring en projectmatig werken.
• Bereid om te reizen tussen vestigingen en actief te communiceren in NL/ENG. Frans is een extra troef.

Responsabilités

• Verantwoordelijk voor QA-projecten over alle Febelco-vestigingen heen.
• Leiden van kwaliteits- en complianceprojecten met interne afdelingen zoals Export, IT, Purchase, Sales, Operations.
• Vormgeven en implementeren van QA-verbeteringen zoals QRM, CSV en Data Integrity.
• Aanspreekpunt voor kwaliteitsprojecten en change management binnen de organisatie.
• Initiatie en uitrol van nieuwe kwaliteitsverbeteringsprojecten, incl. documentatie en procesoptimalisatie.
• Ondersteunen van QA-coördinatoren, zowel in voorbereiding als tijdens audits en inspecties.
• Acteren als back-up RP bij afwezigheid van de RP.

Formation

Master Farmaceutische Wetenschappen

Description du poste

Febelco Group zoekt een QA Project Coordinator die over alle vestigingen heen verantwoordelijk is voor diverse QA-projecten. Je leidt kwaliteits- en complianceprojecten, implementeert verbeteringen zoals QRM, CSV en Data Integrity en fungeert als aanspreekpunt voor change management binnen de organisatie.

Je rapporteert aan de QA Manager en beschikt over een masterdiploma in Farmaceutische Wetenschappen. Relevante RP-erkenning is een sterke troef en verplaatsing tussen vestigingen is