QA Admin: Drive Quality & Process Improvements

Merck Life Science

Oud-Heverlee

On-site

EUR 40,000 - 56,000

Full time

14 days+

Get a reply from this employer

Your resume and cover letter, tailored to exactly what they’re hiring for.

Get past ATS filters

Job summary

Merck Life Science in Oud-Heverlee zoekt een kwaliteitsprofessional die het QA-team ondersteunt bij het beoordelen van productie- en QC-checklists, het monitoren van datapoints en het signaleren van verbeterkansen. Je werkt nauw samen met collega's op de productievloer en beheert het archiveringssysteem.

Je bouwt een solide basis in kwaliteitsbeheer op en groeit mee naar een specialistische rol. Vereisten zijn minimaal 3 jaar ervaring, zelfstandigheid, ALCOA-kennis en sterke MS

Qualifications

  • Minimaal 3 jaar ervaring in kwaliteit, productie of een gerelateerd vakgebied, of een wetenschappelijke opleiding met gelijkwaardige praktijkervaring.
  • Begrijpt dataintegriteitsprincipes (ALCOA) en ervaring met documentatiebeoordeling en kwaliteitsmanagementsystemen.
  • Nederlandse taalvaardigheid is vloeiend; Engels is een groot voordeel.

Responsibilities

  • Beoordelen van productie- en QC-checklists.
  • Monitoren van gegevens op afwijkingen.
  • Signaleren van verbeteringskansen.
  • Beheren van ons archiveringssysteem.
  • Actief aanwezig op de productievloer en samenwerken met collega's om continue verbeteringen op te sporen en uit te voeren.
  • Ondersteunen van administratieve taken en bouwen aan een solide basis in kwaliteitsbeheer.

Skills

Kwaliteitsbeheer
Data-analyse
Documentatie beoordeling
MS Office
Nederlands vloeiend

Education

Wetenschappelijke opleiding

Tools

Quality Mgmt Sys
MS Office

Job description

Merck Life Science in Oud-Heverlee zoekt een kwaliteitsprofessional die het QA-team ondersteunt bij het beoordelen van productie- en QC-checklists, het monitoren van datapoints en het signaleren van verbeterkansen. Je werkt nauw samen met collega's op de productievloer en beheert het archiveringssysteem.

Je bouwt een solide basis in kwaliteitsbeheer op en groeit mee naar een specialistische rol. Vereisten zijn minimaal 3 jaar ervaring, zelfstandigheid, ALCOA-kennis en sterke MS

Get your free, confidential resume review.

or drag and drop your file here.

Similar jobs

Similar jobs worth comparing

QA Engineer: Lead ISO 9001 Quality & Process Improvements
QA Engineer: Lead ISO 9001 Quality & Process Improvements

Merck Life Science • Hoeilaart

On-site
EUR 52,000 - 62,000
Production Administrator – GMP & QA Documentation Lead
Production Administrator – GMP & QA Documentation Lead

Merck Life Science • Oud-Heverlee

On-site
EUR 42,000 - 64,000
Teamleider Kwaliteit | QA/QC & Procesverbetering
Teamleider Kwaliteit | QA/QC & Procesverbetering

Manpower Belgium • Waregem

On-site
EUR 60,000 - 80,000
Extralegale voordelen
Professionele groei
QA Manager – Drive Quality & Compliance
QA Manager – Drive Quality & Compliance

ICL Group • Grobbendonk

On-site
EUR 70,000 - 110,000
QA Manager
QA Manager

Jobat • Grobbendonk

On-site
EUR 60,000 - 90,000
Quality Assurance Manager
Quality Assurance Manager

AGO Jobs & HR • Grobbendonk

On-site
EUR 90,000 - 120,000
QA Engineer
QA Engineer

Pauwels Consulting • Antwerpen

On-site
EUR 45,000 - 65,000
Global QA Manager – ISO & Audits, CAPA Leader
Global QA Manager – ISO & Audits, CAPA Leader

Jobat • Grobbendonk

On-site
EUR 60,000 - 90,000
Quality Manager
Quality Manager

Rock Recruitment • Waregem

On-site
EUR 70,000 - 95,000
QA Associate: Quality & Compliance in Pharma
QA Associate: Quality & Compliance in Pharma

SELECT PROJECTS (Select) • Mol

On-site
EUR 42,000 - 60,000