Pharma QC Lab Manager – Lead Quality, CAPA & Audits

DaJobs; Lessen; On-site; EUR 65,000 - 90,000; Full time

Job summary

DaJobs recherche un QC Manager pour son client situé à Lessines, actif dans la chimie pharmaceutique. Vous superviserez le laboratoire et encadrerez une équipe de 10 collaborateurs pour assurer le contrôle qualité des matières premières, intermédiaires et produits finis.

Vos responsabilités incluent le respect des GMP, la gestion de la documentation qualité et le développement/mise au point des méthodes analytiques, avec participation aux audits et projets d'amélioration continue.

Qualifications

• Expérience en QC pharmaceutique indispensable.
• Connaissance des méthodes analytiques et documentations GMP.
• Gestion et amélioration des procédures qualité exigées.

Responsibilities

• Superviser les analyses de contrôle qualité des matières premières, intermédiaires et produits finis (HPLC, GC, dosages potentiométriques, etc.).
• Garantir le respect des bonnes pratiques de laboratoire et des exigences réglementaires.
• Assurer la gestion et la mise à jour de la documentation qualité : procédures, protocoles et instructions de travail.
• Participer au développement, au transfert et à la validation des méthodes analytiques.
• Superviser les investigations analytiques et assurer le suivi des actions correctives et préventives (CAPA).
• Piloter la maintenance et le suivi des équipements analytiques.
• Veiller à la fiabilité et à l'intégrité des données analytiques.
• Participer aux audits et inspections.
• Contribuer aux projets d'amélioration continue.
• Accompagner la formation et le développement des compétences des membres de l'équipe.

Skills

Supervision d'équipe

Contrôle qualité

Règlementation GMP

Gestion documents

Tools

HPLC

GC

CAPA

Job description

DaJobs recherche un QC Manager pour son client situé à Lessines, actif dans la chimie pharmaceutique. Vous superviserez le laboratoire et encadrerez une équipe de 10 collaborateurs pour assurer le contrôle qualité des matières premières, intermédiaires et produits finis.

Vos responsabilités incluent le respect des GMP, la gestion de la documentation qualité et le développement/mise au point des méthodes analytiques, avec participation aux audits et projets d'amélioration continue.