Pharma Compliance Engineer: Lead Change Controls & QA

JoBBsquare Belgie; Beerse; Sur place; EUR 30 000 - 39 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Onkostenvergoeding

Eindejaarspremie

Bedrijfswagen (elektrisch) met tankka​

Maaltijd- & ecocheques

Groeps- & hospitalisatieverzekering

12 ADV-dagen op jaarbasis

Bonussysteem: collectieve en INDIVIDUE

Mogelijkheid tot deelname Flex Income

Résumé du poste

Select Projects zoekt een Compliance Engineer voor een pharma-project in Beerse. Je ondersteunt productie, QA en logistiek bij compliance-uitdagingen en verbetertrajecten, bouwt een sterk intern netwerk op en werkt op de shopfloor mee aan kwaliteitsprojecten.

Je voert root cause analyses uit, coördineert CAPA-trajecten en schrijft GMP-documentatie met nauwkeurige aandacht voor compliance en procedures.

Qualifications

• Bachelor of Master in een wetenschappelijke richting.
• Minstens 3 jaar ervaring binnen pharma, biotech of cosmetica.
• Ervaring met compliance, QA of operations support en GMP kennis.
• Vloeiend in Nederlands en Engels.

Responsabilités

• Initiëren en opvolgen van change controls en non-conformances.
• Uitvoeren van root cause analyses en risk assessments.
• Coördineren van CAPA-trajecten en verbeteracties.
• Ondersteunen van operationele teams bij compliance vraagstukken.
• Schrijven, herzien en optimaliseren van GMP-documentatie.
• Sam­werken met QA en logistiek rond kwaliteitsonderzoeken.
• Identificeren en implementeren van procesverbeteringen op de werkvloer.

Connaissances

GMP knowledge

Compliance experience

QA support

Cross-functional collaboration

COMET experience

Dutch language

English language

Formation

Bachelor/Master in scientific field

Outils

COMET

Description du poste

Select Projects zoekt een Compliance Engineer voor een pharma-project in Beerse. Je ondersteunt productie, QA en logistiek bij compliance-uitdagingen en verbetertrajecten, bouwt een sterk intern netwerk op en werkt op de shopfloor mee aan kwaliteitsprojecten.

Je voert root cause analyses uit, coördineert CAPA-trajecten en schrijft GMP-documentatie met nauwkeurige aandacht voor compliance en procedures.