Ingénieur Manufacturing Sciences & Technology

Kingsley; Luik; Sur place; EUR 70 000 - 100 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Rémunération compétitive

CDI

Résumé du poste

Kingsley recherche un Ingenieur MSAT pour piloter l’industrialisation et le transfert technologique dans un groupe biotechnologique international. Vous serez référent scientifique et interfacez avec clients, équipes opérationnelles et fonctions support.

Le candidat idéal possède un PhD ou Master et au moins 3 ans d’expérience en biotechnologie/pharma, avec une solide connaissance des environnements cGMP et une maîtrise du français et de l’anglais.

Qualifications

• Formation supérieure (PhD ou Master) en sciences, ingénierie ou pharma.
• Minimum 3 ans d'expérience dans l'industrie biotechnologique ou pharmaceutique.
• Expertise cGMP en production, qualité ou développement.
• Excellente communication et esprit analytique dans un environnement matriciel.
• Maîtrise du français et bon anglais technique; connaissance JMP est un atout.

Responsabilités

• Piloter les projets clients et agir comme point de contact scientifique unique.
• Définir et réaliser les stratégies de contrôle et de validation cGMP.
• Coordonner le transfert et la validation des procédés et méthodes analytiques.
• Soutenir le Business Development et échanger avec les clients et départements.
• Identifier les opportunités d'amélioration continue et analyser les tendances.

Connaissances

MSAT

Interface client

Anglais professionnel

Gestion de projets

Analyse et résolution de problèmes

Formation

PhD ou Master en sciences/ingénierie

Outils

JMP

Description du poste

Une opportunité pour piloter l'industrialisation et le transfert technologique au sein d'un groupe biotechnologique d'envergure internationale.

Présentation de l’entreprise

Cette société est un groupe de biotechnologie internationalement reconnu. Depuis plusieurs décennies, elle s'impose comme un fournisseur mondial de produits et services innovants pour l'industrie des sciences de la vie. Dotée d'une vaste plateforme technologique, elle est structurée en plusieurs unités d'affaires et sites de production de pointe.

Dans le cadre de ses activités, elle recherche un(e) Ingénieur MSAT (Manufacturing Sciences & Technology).

Pourquoi postuler ?

• Un environnement scientifique de pointe : rejoignez une entreprise reconnue pour son expertise et son innovation, et contribuez à des projets à fort impact pour l'industrie biopharmaceutique.

• Un rôle central et transversal : agissez comme véritable référent scientifique et interfacez-vous directement avec les clients, les équipes opérationnelles et les fonctions support.

• Un cadre de travail stimulant : évoluez dans un environnement collaboratif favorisant l'autonomie, la prise d'initiative, le développement des compétences et l'évolution professionnelle.

• Un package attractif : bénéficiez d'un contrat à durée indéterminée assorti d'une rémunération compétitive et de divers avantages extralégaux.

Vos missions et responsabilités

• Piloter les projets clients : accompagner les projets sur leurs aspects scientifiques et opérationnels, notamment sur les méthodes analytiques, et agir comme point de contact scientifique unique (Scientific SPOC).

• Garantir l'expertise cGMP : apporter votre expertise pour définir les stratégies de contrôle et de validation, et préparer les procédés pour la production cGMP dans le strict respect des exigences réglementaires.

• Coordonner le transfert et la validation : concevoir, superviser et soutenir les activités de validation des procédés et des méthodes analytiques, tout en rédigeant et révisant la documentation technique et qualité associée.

• Assurer l'interface technique et commerciale : soutenir le Business Development dans la préparation des offres, participer aux échanges avec les clients et assurer une communication fluide avec les départements opérationnels (UDP, QC, PAD, QA).

• Piloter l'amélioration continue : identifier les initiatives d'optimisation (sécurité, qualité, coûts, performance), évaluer les nouvelles matières premières et contribuer aux analyses de données, investigations et analyses de tendances.

Le candidat idéal

• De formation supérieure (PhD ou Master) en sciences, ingénierie, pharmacie ou domaine équivalent.

• Minimum 3 ans d'expérience dans l'industrie biotechnologique ou pharmaceutique.

• Solide expertise des environnements cGMP, idéalement acquise en production, qualité ou développement, avec une bonne connaissance des procédés de fabrication et/ou des méthodes analytiques.

• Excellent communicant et orienté solutions : vous évoluez aisément dans un environnement matriciel et dynamique, possédez un esprit critique et démontrez de fortes capacités d'organisation pour gérer plusieurs projets simultanément.

• Maîtrise linguistique et technique : vous possédez une excellente maîtrise du français et un très bon niveau d'anglais professionnel. La connaissance d'outils statistiques (comme JMP) constitue un atout.