GMP Validation Technician – Production Equipment

Jefferson Wells ( Manpower Group); Puurs-Sint-Amands; Sur place; EUR 42 000 - 52 000; Plein temps

Résumé du poste

Jefferson Wells ( Manpower Group) zoekt een nauwkeurige Validatie Technician / Validation Support voor een productieomgeving in een gereguleerde kwaliteitscontext. Je voert praktische validatiestudies en testen uit, vooral bij wijzigingen aan bestaand equipment, implementatie van nieuwe toestellen of routine herkwalificaties.

Samen met de projectingenieur volg je protocollen en testescripts, verwerk en rapporteer je testresultaten, en draag je bij aan GMP-documentatie en naleving van kwaliteits-

Qualifications

• Ervaring met praktische validatie-onderzoeken in een productie-omgeving.
• Kennis van GMP- en kwaliteitsvereisten.
• Vaardigheid in het documenteren en rapporteren van testresultaten.

Responsabilités

• Praktisch uitvoeren van validatiestudies en testen in productie bij equipmentwijzigingen en herkwalificaties.
• Werken volgens protocollen en testscripts opgezet door de projectingenieur.
• Verwerken, evalueren en rapporteren van testresultaten op een duidelijke en kwaliteitsconforme manier.
• Coördineren of zelfstandig onderzoeken bij afwijkende of niet-conforme resultaten.
• Actualiseren van GMP-documentedatie na validatie-activiteiten.
• Bijdragen aan kwaliteit, veiligheid en compliance binnen de productieomgeving.
• Training en ondersteuning bieden aan nieuwe collega’s binnen het team.

Connaissances

Valideringswerk uitvoeren

Productie testen uitvoeren

GMP-kennis

Testresultaten rapporteren

Outils

Protocollen en testscripts

Description du poste

Jefferson Wells ( Manpower Group) zoekt een nauwkeurige Validatie Technician / Validation Support voor een productieomgeving in een gereguleerde kwaliteitscontext. Je voert praktische validatiestudies en testen uit, vooral bij wijzigingen aan bestaand equipment, implementatie van nieuwe toestellen of routine herkwalificaties.

Samen met de projectingenieur volg je protocollen en testescripts, verwerk en rapporteer je testresultaten, en draag je bij aan GMP-documentatie en naleving van kwaliteits-