Freelancer Life Sciences

Normec Advipro; Antwerpen; On-site; EUR 83,000 - 138,000; Part time

Job summary

Normec Advipro zoekt een ervaren freelance consultant in de life sciences. U werkt aan boeiende projecten voor farmaceutische en biotechnologische klanten en coördineert sleutelactiviteiten op gebieden als QA, engineering, validatie en kwalificatie.

Uw ervaring met GxP-regels en ISO-normen, plus vloeiend Nederlands en Engels, maakt u geschikt voor maatwerkafspraken en langdurige samenwerkingen binnen een internationaal gereguleerde sector.

Qualifications

• Ervaring in de farmaceutische industrie en biotechnologie.
• Goede kennis van GxP-regels, ISO-normen en industriestandaarden (FDA, Eudralex, MDR, MHRA, FAGG, ICH, ISPE, PIC/S, enz.).
• Communicatief sterk en vloeiend Nederlands en Engels

Responsibilities

• Leiden, ondersteunen en coördineren van sleutelprojecten binnen life sciences (QA, Engineering, Validatie en Kwalificatie).
• Samenwerken met toonaangevende farmaceutische bedrijven en biotech.
• Zich up-to-date houden met internationale wetgeving en trends in de sector.

Job description

Ben jij een ervaren professional in de life sciences en werk je als freelancer?

Sluit je aan bij Nomec Advipro en zet jouw expertise in voor boeiende projecten die er écht toe doen!

Wat kun je verwachten als freelance consultant bij Normec Advipro?

Bij Normec Advipro waarderen we jouw ervaring en zetten we die in om sleutelprojecten binnen de life sciences te leiden, ondersteunen en coördineren:

• Je werkt samen met toonaangevende bedrijven in de farmaceutische industrie en biotechnologie.
• Afhankelijk van jouw kennis en ambities werk je aan grote, uitdagende projecten op afdelingen zoals QA, Engineering, Validatie en Kwalificatie.
• Je blijft up-to-date met internationale wetgeving, richtlijnen en trends binnen de sector.
• Je pakt uitdagingen aan met een oplossingsgerichte en pragmatische houding.

Wie zoeken we?

• Je hebt aantoonbare ervaring in de farmaceutische industrie en biotech.
• Je bent goed thuis in GxP-regels, ISO-normen en industriestandaarden (zoals FDA, Eudralex, MDR, MHRA, FAGG, ICH, ISPE, PIC/S, enz).
• Je hebt expertise in één of meer van de volgende vakgebieden:

CQV (Commissioning, Qualification & Validation) van Productie Apparatuur

CQV (Commissioning, Qualification & Validation) van Labo Apparatuur

• Je bent communicatief sterk en spreekt vloeiend Nederlands en Engels (extra talen zijn mooi meegenomen).
• We creëren maatwerkafspraken die aansluiten bij jouw behoeften en de geldende wet- en regelgeving voor freelancers.
• Bij Normec Advipro bouw je aan langdurige, waardevolle relaties en word je onderdeel van ons A-Team.
• We stimuleren jouw ontwikkeling met leer- en groeimogelijkheden.
• Als een ambitieus en dynamisch bedrijf bieden we de ideale omgeving om te schitteren in de life sciences.