Employé administratif production

Randstad Group; Lessen; On-site; EUR 26,000 - 32,000; Full time

Benefits offered by this job

Jour: lundi au vendredi

Environnement de travail stimulant et 

Package salarial attractif

Job summary

Randstad Group Belgium recherche un Assistant administratif de production pour soutenir nos équipes de fabrication. Vous garantissez la conformité documentaire, mettez en forme les procédures BPF et GMP, et assurez la traçabilité des dossiers de lots.

Vous saisissez les données de production, suivez les indicateurs clés dans les systèmes informatiques et coordonnez la logistique interne et les plannings de formation.

Qualifications

• Diplôme secondaire scientifique requis pour maîtriser le jargon de la production pharmaceutique.
• Expérience administrative d'au moins deux ans dans un environnement industriel réglementé.
• Maîtrise de l'anglais écrit et lu pour lecture des procédures et rapports.
• Utilisation courante du Pack Office avec Excel avancé et connaissance d'un ERP ou d'une GED.
• Rigueur extrême, sens du detail et excellente gestion des priorités du terrain.

Responsibilities

• Assurer la gestion documentaire technique en mettant en forme et diffusant les procédures BPF et GMP.
• Classer et archiver rigoureusement les dossiers de lots et données de production pour garantir une traçabilité totale.
• Préparer les dossiers documentaires en vue des audits qualité et des inspections réglementaires.
• Saisir les données de production et le suivi des indicateurs clés dans les systèmes informatiques.
• Coordonner la logistique interne ainsi que le suivi des plannings de formation des équipes.

Skills

Anglais écrit et lu

Gestion des priorités

Maîtrise Pack Office

Excel avancé

Education

Diplôme secondaire scientifique

Tools

ERP

GED

Job description

Tu cherches à propulser ta carrière au cœur de l'industrie pharmaceutique ? En tant qu'Assistant administratif de production, tu joues un rôle clé dans le soutien opérationnel de nos équipes. Tu garantis la conformité documentaire et contribues directement à l'excellence de notre site de production.

principales responsabilités

• Assurer la gestion documentaire technique en mettant en forme et diffusant les procédures BPF et GMP.
• Classer et archiver rigoureusement les dossiers de lots et données de production pour garantir une traçabilité totale.
• Préparer les dossiers documentaires en vue des audits qualité et des inspections réglementaires.
• Saisir les données de production et le suivi des indicateurs clés dans les systèmes informatiques.
• Coordonner la logistique interne ainsi que le suivi des plannings de formation des équipes.

qualifications

• Diplôme secondaire scientifique requis pour maîtriser le jargon de la production pharmaceutique.
• Expérience administrative d'au moins deux ans dans un environnement industriel réglementé.
• Maîtrise de l'anglais écrit et lu pour la lecture des procédures et rapports.
• Utilisation courante du Pack Office avec un niveau avancé sur Excel et idéalement une connaissance d'un ERP ou d'une GED.
• Rigueur extrême, sens du détail et excellente gestion des priorités du terrain.

accordion.benefits

• Régime horaire de journée du lundi au vendredi offrant un bon équilibre de vie.
• Environnement de travail stimulant axé sur l'apprentissage continu et le développement de tes compétences.
• Package salarial attractif à définir selon ton expérience et ton profil.