Employe administratif production H/F/X

Randstad Group; Lessen; On-site; EUR 28,000 - 42,000; Full time

Benefits offered by this job

Horaires diurnes

Équipe dynamique

Rémunération attractive

Job summary

Randstad Group en Belgique recherche un Assistant administratif de production pour soutenir les équipes sur le site. Vous garantissez la conformité documentaire et contribuez à l'excellence de la fabrication.

Vous assurez la gestion des procédures BPF/GMP, classez et archivez les dossiers de lots, et préparez les dossiers pour les audits et inspections. Vous saisissez les données de production et coordonnez les plannings de formation.

Qualifications

• Diplôme secondaire scientifique requis pour comprendre le jargon de la production pharmaceutique.
• Expérience administrative d'au moins deux ans dans un environnement industriel réglementé.
• Maîtrise de l'anglais écrit et lu pour la lecture des procédures et rapports.

Responsibilities

• Assurer la gestion documentaire technique en mettant en forme et diffusant les procédures BPF et GMP.
• Classer et archiver rigoureusement les dossiers de lots et données de production pour garantir une traçabilité totale.
• Préparer les dossiers documentaires en vue des audits qualité et des inspections réglementaires.
• Saisir les données de production et le suivi des indicateurs clés dans les systèmes informatiques.
• Coordonner la logistique interne ainsi que le suivi des plannings de formation des équipes.

Skills

Anglais – lu et écrit

Pack Office avancé

Excel avancé

Education

Diplôme secondaire scientifique

Tools

ERP ou GED

Job description

Tu cherches à propulser ta carrière au cœur de l'industrie pharmaceutique ? En tant qu'Assistant administratif de production, tu joues un rôle clé dans le soutien opérationnel de nos équipes. Tu garantis la conformité documentaire et contribues directement à l'excellence de notre site de production.

principales responsabilités

• Assurer la gestion documentaire technique en mettant en forme et diffusant les procédures BPF et GMP.
• Classer et archiver rigoureusement les dossiers de lots et données de production pour garantir une traçabilité totale.
• Préparer les dossiers documentaires en vue des audits qualité et des inspections réglementaires.
• Saisir les données de production et le suivi des indicateurs clés dans les systèmes informatiques.
• Coordonner la logistique interne ainsi que le suivi des plannings de formation des équipes.

qualifications

• Diplôme secondaire scientifique requis pour maîtriser le jargon de la production pharmaceutique.
• Expérience administrative d'au moins deux ans dans un environnement industriel réglementé.
• Maîtrise de l'anglais écrit et lu pour la lecture des procédures et rapports.
• Utilisation courante du Pack Office avec un niveau avancé sur Excel et idéalement une connaissance d'un ERP ou d'une GED.
• Rigueur extrême, sens du détail et excellente gestion des priorités du terrain.

accordion.benefits

• Régime horaire de journée du lundi au vendredi offrant un bon équilibre de vie.
• Environnement de travail stimulant axé sur l'apprentissage continu et le développement de tes compétences.
• Package salarial attractif à définir selon ton expérience et ton profil.