Data Reviewer Chimie

SGS; Sint-Katelijne-Waver; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Chèques-repas de 9€

Assurance groupe

Assurance hospitalisation à tarif préfi

Gratuité de l'abonnement SNCB

Leasing vélo

Résumé du poste

SGS recherche un(e) Data Reviewer Chimie pour assurer la revue des données brutes du laboratoire QC et l’édition des rapports d’essais via le LIMS. Le candidat vérifie les cahiers, les feuilles Excel et les procédures afin de garantir la traçabilité et l’exactitude des résultats.

Le poste est en CDI, à temps plein, horaires de jour. Profil exigé: bachelier en chimie, 3 ans d’expérience, maîtrise GMP/ISO 17025 et anglais scientifique.

Qualifications

• Bachelier orienté chimie exigé.
• Maîtrise GMP et ISO 17025.
• Connaissances des pharmacopées.
• Compétences Excel et Word requises.
• Min. 3 ans d’expérience en laboratoire d’essais pharmaceutiques.

Responsabilités

• Revoir les données brutes générées par le laboratoire QC.
• Éditer via le LIMS les rapports d’essais validés et complets.
• Vérifier les cahiers et feuilles de calcul utilisés en routine.
• S’assurer du respect des procédures et de la traçabilité.
• Approuver les données expérimentales sur le plan technique.
• Vérifier l’absence de dérive des essais et l’exactitude des calculs.

Connaissances

GMP/ISO 17025

Anglais scientifique

Analyse labo

Organisation et rigueur

Esprit d'équipe

Autonomie administratif

Connaissances pharmacopees

Formation

Bachelier - orientation Chimie

Outils

Excel

Word

LIMS

Description du poste

SGS est une importante société internationale d’inspection, de vérification, de testing et de certification. La société emploie plus de 99 000 personnes et dispose d’un réseau de plus de 2600 bureaux et laboratoires dans le monde.

Afin de rejoindre notre équipe, nous sommes actuellement à la recherche d’un(e) Data Reviewer Chimie

Description du poste

• Assure la revue des données brutes générées par le laboratoire QC (essais de routine)
• Edite, via le LIMS, les rapports d’essais de toute commande validée et complète,
• Vérifie les canevas de travail, les cahiers de laboratoire et les feuilles de calcul Excel utilisés en routine en vue de leur libération,
• S’assure du respect des procédures,
• Approuve les données expérimentales sur le plan technique,
• Vérifie l’exactitude des calculs effectués,
• Vérifie la traçabilité des données,…
• Vérifie l’absence de dérive des essais

Qualifications

• Bachelier - orientation Chimie
• Maîtrise des standards de qualité (GMP, ISO 17025)
• Connaissance des pharmacopées
• Connaissances informatiques : Excel, Word
• Min. 3 ans d’expérience en tant qu’analyste dans un laboratoire d’essais pharmaceutiques
• Maîtrise du français et connaissance de l’anglais scientifique
• Sens de l’ordre, de l’organisation, esprit d’analyse, esprit d’équipe
• Aime le travail administratif

Informations supplémentaires

• CDI
• Temps plein
• Horaire de jour
• 12 jours de RTT
• Chèques-repas de 9€
• Assurance groupe
• Possibilité de s'affilier à une Assurance hospitalisation à tarif préférentiel
• Gratuité de l'abonnement SNCB
• Possibilité d'un leasing vélo