Assistant Qualité GMP - Pharma, Audits et Développements

Randstad Belgium; Lessen; Sur place; EUR 33 480 - 46 872; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Intérim avec perspective d'engagement

Entreprise à taille humaine

Avantages extralégaux compétitifs

Résumé du poste

Randstad Belgium recherche un assistant qualité pour soutenir le système qualité GMP auprès d’un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique internationale en Wallonie. Vous structurer et garantir la conformité des solutions de chimie fine, dans un environnement collaboratif et à taille humaine.

Vous participerez à la rédaction et à la mise à jour des procédures, gérerez les déviations et les Change Controls, et contribuerez aux audits ainsi qu’aux validations des procédés de fabrication et de

Qualifications

• Master en chimie, pharmacie ou biochimie.
• Expérience probante dans l'assurance qualité dans le secteur pharmaceutique.
• Maîtrise des normes GMP et du cadre réglementaire de la chimie fine.
• Rigoureux, organisé et doté d'excellentes capacités rédactionnelles.
• Anglais courant, l'espagnol est un plus pour échanges internationaux.

Responsabilités

• Rédiger, réviser et mettre à jour les procédures qualité du site.
• Qualifier et suivre les déviations, OOS et Change Control.
• Participer aux validations des procédures de fabrication et de nettoyage.
• Rédiger les rapports Annual Product Review et assurer leur conformité.
• Participer aux audits internes/externes et suivre les CAPA.
• Animer les sessions de formation GMP en interne.

Connaissances

Anglais courant

Rigueur et organisation

Bonnes pratiques GMP

Capacités rédactionnelles

Formation

Master en chimie, pharmacie ou biochimie

Description du poste

Randstad Belgium recherche un assistant qualité pour soutenir le système qualité GMP auprès d’un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique internationale en Wallonie. Vous structurer et garantir la conformité des solutions de chimie fine, dans un environnement collaboratif et à taille humaine.

Vous participerez à la rédaction et à la mise à jour des procédures, gérerez les déviations et les Change Controls, et contribuerez aux audits ainsi qu’aux validations des procédés de fabrication et de