Senior Operational Support Scientist - GMP & Data Projects

CSL Behring AG; Lavamünd; Vor Ort; EUR 70.000 - 98.000; Vollzeit

Zusammenfassung

CSL Behring AG in Österreich sucht eine/n Senior Operational Support Scientist (w/m/d) für den Bereich Albumin Bulk im Produktionsdepartement. Sie unterstützen die Abteilungsleitung, vertreten sie bei Abwesenheit und arbeiten eng mit Gruppenleitern sowie Spezialisten zusammen.

Zu den Aufgaben gehören Koordination von Projekten, Untersuchung von Abweichungen, Erstellen von Änderungsanträgen, GMP-Konformität und Aktualisierung von SOPs.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Uni/FH).
• Erste Berufserfahrung in Chemie/Pharma/Lebensmittelindustrie sowie GMP von Vorteil.
• Strukturierte, selbständige und exakte Arbeitsweise mit schneller Auffassungsgabe.
• Deutsch verhandlungssicher und Englisch sehr gut in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Unterstützung der Funktionsleitung bei der Führung des Bereichs inklusive Stellvertretung.
• Koordination und aktive Mitarbeit in verschiedenen Projekten.
• Untersuchung der Hintergründe bei Abweichungen und Verfassen der entsprechenden Berichte.
• Erstellen von Änderungsanträgen in Zusammenarbeit mit den Fachstellen und Überwachen des Fortschritts.
• Unterstützen bei der Sicherstellung der vorschriftsgemässen Produktion nach GMP sowie Aktualisierung der SOPs, Verfahren und Arbeitsvorschriften.
• Sammeln, Visualisieren und Interpretieren unterschiedlicher Prozessdaten.
• Fachliche Unterstützung bezüglich des Produktionsprozesses.

Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Datenanalyse

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Uni/FH)

Jobbeschreibung

CSL Behring AG in Österreich sucht eine/n Senior Operational Support Scientist (w/m/d) für den Bereich Albumin Bulk im Produktionsdepartement. Sie unterstützen die Abteilungsleitung, vertreten sie bei Abwesenheit und arbeiten eng mit Gruppenleitern sowie Spezialisten zusammen.

Zu den Aufgaben gehören Koordination von Projekten, Untersuchung von Abweichungen, Erstellen von Änderungsanträgen, GMP-Konformität und Aktualisierung von SOPs.