Quality Manager (m/w/d)

Takko ModeMarkt GmbH

Linz

Vor Ort

EUR 44.000 - 53.000

Vollzeit

Vor 6 Tagen
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Benefits dieser Stelle

Weiterbildung
Betriebsrestaurant & Getränke
Gesundheits- und Fitnessangebote
Kostenlose Impfungen & psychologische
Mitarbeiterparkplatz
Geburtstagsurlaub & KV-Tage frei

Zusammenfassung

Takko ModeMarkt GmbH in Linz sucht einen Quality Manager (m/w/d) zur eigenverantwortlichen QA-Betreuung einer Produktionsabteilung und zur zentralen Ansprechperson für qualitätsrelevante Fragestellungen.

Sie sorgen für die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und GxP-Anforderungen, prüfen Herstellungs-, Qualifizierungs- und Validierungsdokumente, geben SOPs frei und pflegen Prozessdaten in elektronische Systeme.

Qualifikationen

  • HTL/FH/Universität im Bereich Pharmazie, Chemie, Biologie oder Biowissenschaften.
  • Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Interesse an pharmazeutischen Herstellungsprozessen.
  • Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung und GxP von Vorteil.
  • Proaktive, team- und lösungsorientierte Arbeitsweise.
  • Verantwortungsbewusstsein und hoher Qualitätsanspruch.

Aufgaben

  • Eigenverantwortliche Betreuung einer Produktionsabteilung aus Sicht der QA.
  • Zentrale Ansprechperson für qualitätsrelevante Fragestellungen.
  • Genehmigung und Verwaltung von Änderungsanträgen sowie Abweichungen.
  • Mitwirkung bei Untersuchungen im Rahmen von Qualitätsprozessen im QMS (z. B. CAPAs, Change Control).
  • Prüfung von Herstellungs-, Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten.
  • Prüfung und Freigabe von SOPs.
  • Eingabe und Pflege von Prozessdaten in elektronische Systeme.

Kenntnisse

Englisch (Wort & Schrift)
Qualitätssicherung
GxP
Kommunikationsstärke
Teamorientierung

Ausbildung

HTL/FH/Universität in Pharmazie/Chemie/Biologie

Tools

QMS-Systeme

Jobbeschreibung

Quality Manager (m/w/d)

Unser Auftraggeber gehört weltweit zu den führenden Pharmaunternehmen und setzt mit seinem modernen Produktionsstandort im Raum Linz höchste Maßstäbe in der Qualitätssicherung und Arzneimittelherstellung.

Ihre Aufgaben
  • Eigenverantwortliche Betreuung einer Produktionsabteilung aus Sicht der Qualitätssicherung (QA)
  • Zentrale Ansprechperson für qualitätsrelevante Fragestellungen sowie Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und GxP-Anforderungen
  • Genehmigung und Verwaltung von Änderungsanträgen sowie Abweichungen
  • Mitwirkung bei Untersuchungen im Rahmen von Qualitätsprozessen im elektronischen QMS (z. B. Abweichungen, CAPAs, Change Control)
  • Prüfung von Herstellungs-, Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
  • Prüfung und Freigabe von SOPs (Standard Operating Procedures)
  • Eingabe und Pflege von Prozessdaten in elektronische Systeme
Ihr Profil
  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (HTL, FH oder Universität) im Bereich Pharmazie, Chemie, Biologie oder Biowissenschaften
  • Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Großes Interesse an pharmazeutischen Herstellungsprozessen
  • Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung und GxP von Vorteil
  • Proaktive, team- und lösungsorientierte Arbeitsweise mit hoher Kommunikationsstärke
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und hoher Qualitätsanspruch
Das Angebot unseres Kunden
  • Mindestgehalt ab EUR 4.355,55 brutto monatlich auf Vollzeitbasis mit der klaren Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Berufserfahrung
  • Umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Günstiges Betriebsrestaurant sowie gratis Kaffee und Tee
  • Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote, kostenlose Impfungen und psychologische Beratung
  • Gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln sowie kostenloser Mitarbeiterparkplatz
  • Besondere Zusatzbenefits: Bezahlter Urlaub am Geburtstag, 24. und 31. Dezember sind arbeitsfrei laut KV
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