Quality Engineer: GMP/ISO Compliance & QA Audits

Intega Solutions; Hall in Tirol; Vor Ort; EUR 42.000 - 64.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Intega Solutions in Tirol sucht eine engagierte Fachkraft für Qualitäts- und Produktionsunterstützung, um ISO 9001- und GMP-Anforderungen sicherzustellen. Sie erstellen Vorschriften, Protokolle und Dokumente, führen Qualitätskontrollen durch und stellen Zertifikate aus.

Zu Ihren Aufgaben gehören Abweichungsuntersuchungen, CAPA-Definition, Änderungsmanagement sowie Mitarbeit bei Audits und Schulungen. Idealerweise 2–3 Jahre Erfahrung in Pharma- oder Lebensmittelumfeld, Deutsch/Englisch fließend.

Qualifikationen

• Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL, FH) bevorzugt im Maschinenbau, Chemie, Lebensmitteltechnologie.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
• Selbstständige und fokussierte Arbeitsweise; arbeitspakete termingerecht abschließen.
• 2–3 Jahre Berufserfahrung im Produktions- und Qualitätsumfeld, vorteilhaft in Pharma/Lebensmittel.
• Proaktive, lösungsorientierte Persönlichkeit mit Flexibilität.

Aufgaben

• Sicherstellung der Konformität unserer Prozesse und Produkte mit ISO 9001 und GMP-Anforderungen.
• Unterstützung der Produktion bei Erstellung von Vorschriften, Protokollen und Dokumenten.
• Durchführung und Dokumentation von Qualitätskontrollen sowie Ausstellung von Produktzertifikaten.
• Bearbeitung und Untersuchung von Abweichungen/Reklamationen, CAPA ableiten.
• Unterstützung im Änderungsmanagement und Change-Kontrollprozess.
• Mitarbeit bei Audit-Vorbereitung, -Durchführung und Nachverfolgung.
• Durchführung von Mitarbeiterschulungen.

Kenntnisse

Eigenmotivation

Teamfähigkeit

Spaß an der Arbeit

Kommunikationsfähigkeit Deutsch/Engl

Ausbildung

HTL/FH in Maschinenbau/Chemie/Lebensmitteltechnologie

Jobbeschreibung

Intega Solutions in Tirol sucht eine engagierte Fachkraft für Qualitäts- und Produktionsunterstützung, um ISO 9001- und GMP-Anforderungen sicherzustellen. Sie erstellen Vorschriften, Protokolle und Dokumente, führen Qualitätskontrollen durch und stellen Zertifikate aus.

Zu Ihren Aufgaben gehören Abweichungsuntersuchungen, CAPA-Definition, Änderungsmanagement sowie Mitarbeit bei Audits und Schulungen. Idealerweise 2–3 Jahre Erfahrung in Pharma- oder Lebensmittelumfeld, Deutsch/Englisch fließend.