Quality Engineer: Drive Compliance & Continuous Improvement

Single Use Support; Kufstein; Vor Ort; EUR 45.000 - 65.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Yoga & Massage

KlimaTicket Tirol

Bikeleasing

Kostenlose Parkplätze & E-Ladestellen

Essenszuschuss

Flexible Arbeitszeiten

Weiterbildungsmöglichkeiten

Mitarbeiterrabatte

Zusammenfassung

Single Use Support in Tirol/Kufstein sucht eine/qualitätsbewusste Fachkraft zur Sicherstellung der Prozess- und Produktkonformität nach ISO 9001 und GMP. Sie unterstützen die Produktion bei Dokumentation, führen Qualitätskontrollen durch und erstellen Zertifikate.

Des Weiteren bearbeiten Sie Abweichungen, leiten CAPA-Maßnahmen ein und unterstützen Änderungs- und Auditprozesse. Interdisziplinäre Schulungen gehören ebenfalls zum Aufgabenbereich.

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL, FH oder Universität) in relevanten Bereichen.
• 2–3 Jahre Berufserfahrung im Produktions- oder Qualitätsumfeld, idealerweise in Pharma/Biotech/Lebensmittelindustrie.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, selbstständige Arbeitsweise und Teamfähigkeit.

Aufgaben

• Konformität unserer Prozesse und Produkte mit ISO 9001 und GMP-Anforderungen sicherstellen.
• Unterstützung der Produktion bei Vorschriften, Protokollen und Dokumenten.
• Qualitätskontrollen durchführen und Produktzertifikate ausstellen.
• Abweichungen bearbeiten, CAPA definieren und Reklamationen untersuchen.
• Änderungskontrollprozesse unterstützen und Audits vorbereiten sowie nachvollziehen.
• Mitarbeiterschulungen durchführen.

Kenntnisse

Präzises Arbeiten

Autonomes Arbeiten

Teamfähigkeit

Deutsch (Wort/Schrift)

Englisch (Wort/Schrift)

Proaktive Problemlösung

Flexibilität

Ausbildung

HTL/FH/Universität in Maschinenbau, Chemie oder Lebensmitteltechnologie

Jobbeschreibung

Single Use Support in Tirol/Kufstein sucht eine/qualitätsbewusste Fachkraft zur Sicherstellung der Prozess- und Produktkonformität nach ISO 9001 und GMP. Sie unterstützen die Produktion bei Dokumentation, führen Qualitätskontrollen durch und erstellen Zertifikate.

Des Weiteren bearbeiten Sie Abweichungen, leiten CAPA-Maßnahmen ein und unterstützen Änderungs- und Auditprozesse. Interdisziplinäre Schulungen gehören ebenfalls zum Aufgabenbereich.