Quality Engineer (m/w/d)

Intega Solutions; Hall in Tirol; Presencial; EUR 42.000 - 64.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Single Use Support sucht für seinen Kunden eine qualifizierte Fachkraft im Produktions- und Qualitätsumfeld zur Sicherstellung der ISO 9001- und GMP-Konformität, Erstellung von Vorschriften und Dokumenten sowie Durchführung von Qualitätskontrollen.

Sie arbeiten eigenständig, bringen eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit, verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und arbeiten vor Ort in Tirol (Hall in Tirol).

Formación

• Hohe Eigenmotivation, Teamfähigkeit und Spaß an der Arbeit.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL, FH).
• 2–3 Jahre Berufserfahrung im Produktions- und Qualitätsumfeld vorteilhaft.

Responsabilidades

• Sicherstellung der Konformität unserer Prozesse und Produkte mit ISO 9001 und GMP.
• Unterstützung der Produktion bei Vorschriften, Protokollen und Dokumenten.
• Durchführung und Dokumentation von Qualitätskontrollen und Ausstellung von Produktzertifikaten.
• Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen, CAPA-Maßnahmen definieren.
• Unterstützung im Änderungskontrollprozess, Audits vorbereiten und nachverfolgen.
• Durchführung von Mitarbeiterschulungen.

Conocimientos

Eigenmotivation

Teamfähigkeit

Spaß an der Arbeit

Kommunikationsfähigkeiten (Deutsch)

Kommunikationsfähigkeiten (Englisch)

Educación

HTL/Fachhochschule im Bereich Maschinenbau/Chemie/Lebensmitteltechnologie

Descripción del empleo

Über unseren Kunden Single Use Support:

Leiste mit Single Use Support einen aktiven Beitrag zum sicheren Umgang mit Arzneimitteln in der Entwicklung und Produktion. So können wir unseren Kunden helfen, lebensrettende Medikamente sicherer und wirtschaftlicher herzustellen.

Deine Aufgaben

• Sicherstellung der Konformität unserer Prozesse und Produkte mit den Vorgaben von ISO 9001 sowie relevanten GMP-Anforderungen
• Unterstützung der Produktion bei der Erstellung von Vorschriften, Protokollen und Dokumenten
• Durchführung und Dokumentation von Qualitätskontrollen und Ausstellen von Produktzertifikaten
• Bearbeitung und Untersuchung von Abweichungen und Reklamationen, Definition von Korrektur- und Präventionsmaßnahmen (CAPA)
• Unterstützung im Rahmen des Änderungskontrollprozesses
• Mitarbeit bei der Vorbereitung, Abwicklung und Nachverfolgung von Audits
• Durchführung von Mitarbeiterschulungen

Du bringst mit

• Hohe Eigenmotivation, Teamfähigkeit und Spaß an der Arbeit
• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL, Fachhochschule), bevorzugt im Bereich Maschinenbau, Chemie, Lebensmitteltechnologie o.Ä.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
• Selbstständige und fokussierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, Arbeitspakete termintreu abzuschließen
• 2-3 Jahre Berufserfahrung im Produktions- und Qualitätsumfeld (z.B. in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie) vorteilhaft
• Proaktive und lösungsorientierte Persönlichkeit mit hoher Flexibilität und Belastbarkeit