QC Lab Analyst – GMP, Hybrid/Remote Options

Novartis AG; Austria; On-site; EUR 48,000 - 73,000; Full time

Benefits offered by this job

Bonus/Incentive Programm

Firmenpension

Kinderbetreuungseinrichtungen

Weiterbildungsprogramme

Internationale Karrieremöglichkeiten

Teilzeit / Jobsharing

Homeoffice

Job summary

Novartis in Österreich sucht eine/n Laborfachkraft zur Anwendung verschiedener Analytentechniken im QC CC Zellkulturlabor (IPC und Release) und sicherzustellen, dass Analysen gemäß SOPs, analytischen Methoden und aktuellen Kompendien erfolgen.

Zu den Aufgaben gehören GMP-gemäße Auswertung, Dokumentation und Archivierung von Analysenergebnissen, Mitarbeit bei der Implementierung von Analysen sowie bei der Qualifizierung und dem Life Cycle von Laborgeräten.

Qualifications

• Abgeschlossene Labortechniker-/CTA-/MTA-Ausbildung oder vergleichbare Ausbildung
• Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil
• Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie ist vorteilhaft
• EDV-Kenntnisse (Microsoft Office)
• Selbstständiges Arbeiten sowie Teamfähigkeit
• Hohe Lernbereitschaft

Responsibilities

• Anwendung verschiedener Analytentechniken im QC CC Zellkulturlabor (IPC und Release).
• GMP-gemäße Auswertung, Dokumentation und Archivierung von Analysenergebnissen
• Mitarbeit in der Implementierung von Analysemethoden
• Mitarbeit in der Qualifizierung und Life Cycle von Laborgeräten
• Einhaltung und Umsetzung geltender GMP-Vorschriften und SOPs im Labor
• Arbeit im Schichtbetrieb (2 Tagesschichten)

Skills

Laboranalytik

Deutschkenntnisse

Teamarbeit

Selbstständiges Arbeiten

EDV-Kenntnisse

Education

Labortechniker-Ausbildung / CTA / MTA oder vergleichbare Ausbildung

Tools

Microsoft Office

Empower

GLIMS

Job description

Novartis in Österreich sucht eine/n Laborfachkraft zur Anwendung verschiedener Analytentechniken im QC CC Zellkulturlabor (IPC und Release) und sicherzustellen, dass Analysen gemäß SOPs, analytischen Methoden und aktuellen Kompendien erfolgen.

Zu den Aufgaben gehören GMP-gemäße Auswertung, Dokumentation und Archivierung von Analysenergebnissen, Mitarbeit bei der Implementierung von Analysen sowie bei der Qualifizierung und dem Life Cycle von Laborgeräten.