QC Analyst II (m/w/d)

DTX Pharma, a Novartis Company; Österreich; On-site; EUR 48,000 - 73,000; Full time

Benefits offered by this job

Flexible Arbeitsmodelle

Elternzeit 14 Wochen

Job summary

DTX Pharma, a Novartis Company, sucht einen QC Analyst II (m/w/d) am Standort Schaftenau, Österreich, zur Sicherung der Qualität lebensverändernder Medikamente. Sie arbeiten mit modernen Methoden, unterstützen Methodentransfers und dokumentieren präzise gemäß GMP.

Sie bringen eine abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung mit, verfügen über gute Deutschkenntnisse und idealerweise Vorkenntnisse in der Industrie. Flexible Arbeitsmodelle und umfassende Entwicklungsmöglichkeiten werden angeboten.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Umfeld (Pharmatechniker/CTA/MTA/BTA oder ähnlich).
• Sehr gute Deutschkenntnisse; Englischvorteil.
• Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie vorteilhaft.
• EDV-Kenntnisse (MS Office) und Teamfähigkeit.

Responsibilities

• Durchführung verifizierter Analysenmethoden für QC (z.B. zellkulturbasierte Methoden, ELISA).
• Mitarbeit bei Methodentransfers.
• GMP-gerechte Auswertung, Dokumentation und Archivierung von Ergebnissen.
• Mitwirkung bei der Erstellung von Arbeitsvorschriften
• Einhaltung GMP-Vorschriften und SOPs im Labor

Skills

Chemistry Laboratories

Collaboration

Communication

Data Integrity

Deadline Management

Decision Making

GMP

QA

Quality Compliance

Quality Control

QMS

SPC

Education

Pharmatechniker / CTA / MTA / BTA oder ähnliche Ausbildung

Tools

Microsoft Office

Job description

Salary Range:
€48,483.00 - €72,700.00

Band
Level 2

Job Description Summary
#LI-Onsite
Location: Schaftenau, Österreich
Relocation Support: Diese Position ist in Schaftenau, Österreich angesiedelt. Novartis kann keine Umzugsunterstützung anbieten. Bitte bewerben Sie sich nur, wenn der Standort für Sie erreichbar ist.

Möchten Sie mit Ihrer Expertise einen direkten Beitrag zur Qualität lebensverändernder Medikamente leisten? Als QC Analyst II (m/w/d) werden Sie Teil eines engagierten Teams, das die höchsten Qualitätsstandards für unsere Produkte sicherstellt. In dieser Rolle arbeiten Sie mit modernen analytischen Methoden, unterstützen Methodentransfers und sorgen durch präzise Dokumentation und GMP-konforme Arbeitsweisen dafür, dass unsere Patientinnen und Patienten weltweit auf sichere und wirksame Arzneimittel vertrauen können. Wenn Sie gerne im Labor arbeiten, Verantwortung übernehmen und sich fachlich weiterentwickeln möchten, freuen wir uns darauf, Sie kennen zu lernen.

Job Description

Ihr Verantwortungsbereich:

• Durchführung ver. Analysenmethoden für die Qualitätskontrolle (z.B. Zellkultur basierte Methoden, ELISA, etc.).
• Mitarbeit bei der Durchführung von Methodentransfers.
• GMP-gemäße Auswertung, Dokumentation und Archivierung von Analysenergebnissen
• Mitarbeit in der Erstellung von Arbeitsvorschriften
• Einhaltung und Umsetzung geltender GMP-Vorschriften und SOP‘s im Labor

Was Sie für die Position mitbringen:

• abgeschlossene Lehre als Pharmatechniker (Labortechniker),CTA, MTA, BTA oder ähnliche Ausbildung
• sehr guteDeutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil
• erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder vergleichbaren Industrie vorteilhaft
• qualifizierte EDV-Kenntnisse (Microsoft Office)
• selbstständiges Arbeiten sowie Teamfähigkeit
• hohe Lernbereitschaft und Eigenmotivation
• Analytikerfahrung von Vorteil

Benefits & Rewards:

Bei Novartis setzen wir uns dafür ein, Medizin gemeinsam neu zu denken – und die Menschen zu belohnen, die dies möglich machen.

Erwartete jährliche Grundgehaltsspanne für diese Position:

48,483.00 - 72,700.00 EUR

Das angebotene Grundgehalt wird auf Basis geschlechtsneutraler Kriterien festgelegt, wie relevanter Fähigkeiten, Kompetenzen und Erfahrung, im Einklang mit der Vergütungspolitik von Novartis, und wird nach Einstieg regelmäßig überprüft.

Zusätzlich zum Grundgehalt kann ein leistungsabhängiger Bonus vorgesehen sein, abhängig von definierten Leistungsparametern.

Die Vorteile, Teil unseres Teams zu sein, gehen weit über das Grundgehalt und variable Vergütung hinaus. Wir bieten zudem eine Vielzahl wettbewerbsfähiger Zusatzleistungen, um Ihre persönliche und berufliche Entwicklung zu fördern, darunter Versicherungsangebote, Altersvorsorge, Wellbeing-Angebote sowie globale Anerkennungsprogramme. Darüber hinaus ermöglichen wir – wo möglich – flexible und hybride Arbeitsmodelle sowie mindestens 14 Wochen bezahlte Elternzeit.

Was wirbieten:

Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wirein attraktive Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe.Auf Grund der gesetzlichen Vorgaben in Österreich sind wir dazu verpflichtet,dasfür diese Position vorgeschriebene kollektivvertragliche Mindestgehalt in Höhe von € 48,483.00/Jahr (auf Vollzeitbasis) anzugeben. Für diese Position ist jedoch ein bedeutend höheres Gehalt vorgesehen, basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen.

Erfahren Sie mehr über unser globales Total-Reward-Angebot in unserer Broschüre:

https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf

Engagement für Vielfalt und Inklusion:

Novartis setzt sich dafür ein, ein herausragendes, integratives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams aufzubauen, die die Patient:innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.

Unterstützungen für BewerberInnen mit Behinderungen:

Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung, einer körperlichen Behinderung oder eines neurodiversen Zustandes eine Unterstützung bei unterschiedlichen Teilen des Rekrutierungsprozesses benötigen, wenden Sie sich bitte an [e-mail] und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktinformationen mit. Unsere Unterstützung umfasst die Beratung zu geeigneten Positionen sowie die Begleitung bei allen Phasen des Bewerbungsprozesses. Das österreichische Gesetz sieht die Möglichkeit vor, die örtliche Behindertenvertrauensperson (BVP) in das Bewerbungsverfahren einzubeziehen. Wenn Sie dies wünschen, teilen Sie uns dies bitte vorab als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

Skills Desired

Chemistry Laboratories, Collaboration, Communication, Data Integrity, Deadline Management, Decision Making, Good Manufacturing Practices (GMP), Quality Assurance (QA), Quality Compliance, Quality Control (QC), Quality Management Systems (QMS), Statistical Process Control (SPC)