Klinische Studienkoordination | Urologie, Vollzeit

Meduniwien; Österreich; Remote; EUR 28.000 - 34.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Die Universitätsklinik für Urologie der Medizinischen Universität Wien sucht zum Beginn ab 2. November 2026 eine:n Studienkoordinator:in (m/w/d) in Vollzeit, befristet bis 31. Oktober 2027 (mit Option auf Verlängerung).

Sie planen, bereiten vor, führen durch und dokumentieren klinische Studien gemäß geltenden Vorgaben und betreuen Monitorvisiten sowie Studiendaten. Matura oder gleichwertige Qualifikation, organisatorische Fähigkeiten und Teamfähigkeit werden erwartet.

Qualifikationen

• Planung, Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien nach geltenden Vorgaben.
• Sämtliche studienspezifische Maßnahmen dokumentieren.
• Monitorvisiten vorbereiten und begleiten.
• Studiendaten erheben, pflegen und dokumentieren.
• Primäre Ansprechperson für organisatorische/logistische Fragestellungen.
• Unterstützung der Prüfärzt:innen und des Projektteams während der Ambulanzzeiten.
• Matura oder gleichwertige Qualifikation.
• Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten.
• Hohes Maß an Selbständigkeit und Belastbarkeit.
• Teamfähigkeit und kooperative Arbeitsweise.

Aufgaben

• Planung, Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien gemäß den geltenden gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben.
• Dokumentation sämtlicher studienspezifischer Maßnahmen.
• Vorbereitung und Begleitung von Monitorvisiten.
• Erhebung, Pflege und Dokumentation von Studiendaten.
• Primäre Ansprechperson für organisatorische und logistische Fragestellungen im Rahmen klinischer Studien.
• Unterstützung der Prüfärzt:innen und des Projektteams bei administrativen und organisatorischen Tätigkeiten während der Ambulanzzeiten.

Kenntnisse

Deutsch

Englisch

Organisationstalent

Teamfähigkeit

Ausbildung

Matura (oder gleichwertige Qualifikation)

Jobbeschreibung

Die Universitätsklinik für Urologie der Medizinischen Universität Wien sucht zum Beginn ab 2. November 2026 eine:n Studienkoordinator:in (m/w/d) in Vollzeit, befristet bis 31. Oktober 2027 (mit Option auf Verlängerung).

Sie planen, bereiten vor, führen durch und dokumentieren klinische Studien gemäß geltenden Vorgaben und betreuen Monitorvisiten sowie Studiendaten. Matura oder gleichwertige Qualifikation, organisatorische Fähigkeiten und Teamfähigkeit werden erwartet.