Klinischer Studienkoordinator (m/w/d) – flexibel, Weiterbildung

Vinzenz Group

Wien

Hybrid

EUR 34.000 - 41.000

Teilzeit

14 Tage+
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Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten
Gute Einarbeitung
Fortbildungsmöglichkeiten
Mittagessen Vergünstigt
Gesundheitsförderung
Zentrumsnahe Lage
KV-Anstellung

Zusammenfassung

Krankenhaus Barmherzige Schwestern Wien sucht eine/n Studienkoordinator/in bzw. Study Nurse für 20–40 Wochenstunden.

Sie arbeiten eigenständig an klinischen Studien nach GCP, koordinieren mit Studienärztinnen und -ärzten, bereiten Ethikeinreichungen vor und betreuen Studienteilnehmende. Fundierte Erfahrungen in klinischen Studien, gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse sowie eine strukturierte, teamorientierte Arbeitsweise werden erwartet.

Qualifikationen

  • Naturwissenschaftliches Studium (BSc/MSc) oder medizinische Ausbildung mit Studienerfahrung.
  • Selbstständige, gut strukturierte Arbeitsweise und eigenverantwortliches Arbeiten.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und Teamfähigkeit.

Aufgaben

  • Dokumentation, Koordination und Durchführung von klinischen Studien nach GCP.
  • Ansprechpartner/in für beteiligte Studienärztinnen und -ärzte.
  • Vorbereitung und ggf. Ethikeinreichungen, Meldungen an Regierungsbehörden.
  • Betreuung von Studienpatientinnen, Patientinnenbefragungen.
  • Erhebung, Dokumentation und Archivierung von Studiendaten.
  • Verwaltung, Bestandskontrolle und Lagerung von Prüfmedikationen.
  • Zusammenarbeit mit Behörden, Instituten und Fachbereichen.
  • Vorbereitung und Begleitung bei Monitoring-Prozessen, Inspektionen oder Audits.

Kenntnisse

GCP-Erfahrung
Dokumentation
Studienkoordination
Office-Programme
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse
Teamkommunikation

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium
Medizinische Ausbildung

Tools

Office-Suite

Jobbeschreibung

Krankenhaus Barmherzige Schwestern Wien sucht eine/n Studienkoordinator/in bzw. Study Nurse für 20–40 Wochenstunden.

Sie arbeiten eigenständig an klinischen Studien nach GCP, koordinieren mit Studienärztinnen und -ärzten, bereiten Ethikeinreichungen vor und betreuen Studienteilnehmende. Fundierte Erfahrungen in klinischen Studien, gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse sowie eine strukturierte, teamorientierte Arbeitsweise werden erwartet.

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