Globaler Logistik- & Supply-Chain-Manager (GMP/Zoll)

Vetter Pharma

Rankweil

Vor Ort

EUR 43.000 - 65.000

Vollzeit

Vor 9 Tagen

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Benefits dieser Stelle

30 Tage Urlaub
Digibon & Gourmet Business
JobRad
Mitarbeiterrabatte
Vetter-Ferienhäuser
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Essenszuschuss
Fitness- und Wellpass

Zusammenfassung

Vetter Pharma in Rankweil sucht eine erfahrene Fachkraft im Logistikbereich zur Unterstützung von Produktionslogistik, Versandlogistik und Zoll im GMP-Umfeld. Sie planen und disponieren Einsatzmaterialien, sichern die Versorgung und halten Bestandsziele ein.

Zudem koordinieren Sie interne Maßnahmen und externe Dienstleister, definieren und optimieren Logistikprozesse – insbesondere für klinische Prüfpräparate – und dokumentieren alle Tätigkeiten gemäß GMP.

Qualifikationen

  • Bachelor-Abschluss in Logistik oder Wirtschaftswissenschaften
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Supply-Chain-Bereich
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute SAP- und MS-Office-Kenntnisse

Aufgaben

  • Sicherung reibungsloser Logistikprozesse in Produktions-, Versandlogistik und Zoll
  • Planung und Disposition von Einsatzmaterialien zur Versorgungssicherheit
  • Koordination interner Maßnahmen und Steuerung externer Dienstleister
  • Mitwirken bei Definition, Implementierung und Optimierung von Logistikprozessen (klinische Prüfpräparate)
  • Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß GMP und Audit-Sicherheit am Standort

Kenntnisse

Englischkenntnisse
Organisationsfähigkeit
Teamfähigkeit

Ausbildung

Bachelor Logistik oder Wirtschaftswissenschaften
Ausbildung in Spedition und Logistikdienstleistung

Tools

SAP
MS Office

Jobbeschreibung

Vetter Pharma in Rankweil sucht eine erfahrene Fachkraft im Logistikbereich zur Unterstützung von Produktionslogistik, Versandlogistik und Zoll im GMP-Umfeld. Sie planen und disponieren Einsatzmaterialien, sichern die Versorgung und halten Bestandsziele ein.

Zudem koordinieren Sie interne Maßnahmen und externe Dienstleister, definieren und optimieren Logistikprozesse – insbesondere für klinische Prüfpräparate – und dokumentieren alle Tätigkeiten gemäß GMP.

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