Global Head of Medical Device Project Management

Greiner AG; Kremsmünster; Hybrid; EUR 63,000 - 77,000; Full time

Benefits offered by this job

Homeoffice bis 50%

38-Stunden-Woche

Gleitzeit

Karriere- und Weiterbildungswege

Job summary

Greiner Bio-One in Österreich sucht eine leitende Persönlichkeit für die Produktentwicklung von sterilen Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika. Sie sind Teil des globalen I&D Leadership Teams und gestalten aktiv die strategische Weiterentwicklung unseres Portfolios mit.

Sie führen fachlich und disziplinarisch ein worldwide Team von technischen und klinischen Projektmanager:innen, verantworten Planung, Budget, Termine und die regulatorische Compliance gemäß ISO 13485, EU MDR und IVDR.

Qualifications

• Abgeschlossene akademische Ausbildung, ideal im Bereich Biomedical Engineering, Chemie oder Materialwissenschaft.
• Mehrjährige Erfahrung in der Produktentwicklung von Medizinprodukten/IVD gemäß ISO 13485, EU MDR/IVDR.
• Führungserfahrung und Team-Entwicklung.
• Erfahrung im Kontakt mit Behörden/Audits und Regulierung.

Responsibilities

• Führung eines globalen Teams technischer und klinischer Project Manager.
• Verantwortung für Planung, Budget, Termine und Portfoliosteuerung.
• Sicherstellung der Compliance von Projekten gemäß regulatorischen Anforderungen.
• Zusammenarbeit mit Stakeholdern und Schnittstellen.

Skills

Leadership

Project Management

Regulatory Compliance

Budgeting

Stakeholder Management

Team Development

Education

Biomedical Engineering

Clinical Chemistry

Material Science

Job description

Greiner Bio-One in Österreich sucht eine leitende Persönlichkeit für die Produktentwicklung von sterilen Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika. Sie sind Teil des globalen I&D Leadership Teams und gestalten aktiv die strategische Weiterentwicklung unseres Portfolios mit.

Sie führen fachlich und disziplinarisch ein worldwide Team von technischen und klinischen Projektmanager:innen, verantworten Planung, Budget, Termine und die regulatorische Compliance gemäß ISO 13485, EU MDR und IVDR.