Técnico de Producción Downstream – Bioprocesos Pilar

Laboratorios Richmond; Pilar; Presencial; ARS 1.500.000 - 6.500.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Laboratorios Richmond, un laboratorio en crecimiento, busca un Técnico de Producción Downstream para ejecutar y colaborar en tareas de producción de principios activos. El puesto requiere conocimiento en procesos biotecnológicos y experiencia en la industria farmacéutica, ofreciendo excelentes beneficios y oportunidades de desarrollo profesional.

Servicios

Excelente condiciones de contratación

Prepaga para ti y tu grupo familiar

Cuponera virtual de descuentos

Beneficio de comedor

Semana adicional de descanso

Traslado a nuestra planta en Pilar

Formación

• Graduación en áreas afines necesaria.
• Experiencia mínima de un año en la industria farmacéutica o biofarmacéutica.
• Conocimiento de regulaciones ANMAT y FDA deseables.

Responsabilidades

• Ejecutar tareas de producción y purificación de principios activos.
• Seguir instrucciones de SOPs y mantener registros bajo normas GMP.
• Colaborar con el personal de Supply Chain.

Conocimientos

Conocimiento en procesos biotecnológicos

Normativa GMP

Manejo de Paquete Office

Seguridad, higiene y medio ambiente

Inglés intermedio

Educación

Graduado o próximo a graduarse en Biotecnología, Biología, Bioquímica, Farmacia, Química, Técnico Electromecánico

Descripción del empleo

En Laboratorios Richmond, estamos buscando un Técnico de Producción Downstream. Si quieres ser parte de un laboratorio en constante crecimiento y trabajar en un ambiente innovador, ¡esta es tu oportunidad!

Principales Desafíos

1. Ejecutar tareas de producción de principios activos de origen biológico, utilizando equipos del área de downstream (purificación y filtración final) y colaborando con áreas anexas como lavadero, preparación de materiales, materiales limpios, pesadas y elaboración de buffers.
2. Seguir instrucciones de SOPs, Batch Records y mantener registros y documentos en cumplimiento con buenas prácticas y normas GMP.
3. Recibir, sanitizar y transportar materiales productivos y no productivos entre áreas de producción.
4. Brindar soporte al sector de Validaciones y Calificaciones para asegurar el cumplimiento del PMV.
5. Colaborar con el personal de Supply Chain para cumplir con la planificación.

Requisitos

• Graduado o próximo a graduarse en Biotecnología, Biología, Bioquímica, Farmacia, Química, Técnico Electromecánico o carreras afines.
• Conocimiento en procesos biotecnológicos y tareas de laboratorio, normativa GMP y regulaciones como ANMAT y FDA.
• Experiencia mínima de un año en operación downstream en la industria farmacéutica o biofarmacéutica bajo normas GMP.
• Manejo de Paquete Office, conocimientos en seguridad, higiene y medio ambiente.
• Inglés intermedio (deseable, no excluyente).

Beneficios

• Excelente condiciones de contratación y oportunidad de crecimiento en una empresa innovadora.
• Prepaga para ti y tu grupo familiar.
• Cuponera virtual de descuentos.
• Beneficio de comedor.
• Semana adicional de descanso entre Navidad y Año Nuevo.
• Traslado a nuestra planta en Pilar (si aplicable).

Únete a una empresa en constante crecimiento y con grandes desafíos. ¡Esperamos tu postulación!

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