Técnico/a de Laboratorio QC (GMP)

Grupo Gestión

Buenos Aires

Presencial

ARS 1.800.000 - 2.400.000

Jornada completa

14 días+
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Descripción de la vacante

Teva Pharmaceuticals busca un técnico de laboratorio para cubrir funciones de control de calidad (QC) en su planta. Deberá realizar análisis físicos y químicos, operar equipos como HPLC/UPLC, FT-IR y otros, y asegurar cumplimiento con GMP, EHS y GLP. Se requiere formación técnica y manejo de documentación de laboratorio.

Se valorará experiencia en QA y dominio de herramientas informáticas. Se trabajará bajo normativas y procedimientos estandarizados, con énfasis en la precisión y trazabilidad de

Formación

  • Técnico o estudiante de carreras técnicas (Química, Bioquímica, Farmacia, Ingeniería).
  • Manejo de equipamiento de Laboratorios de QC, Físico Químico. Conocimiento de GMP, EHS y GLP.
  • Inglés intermedio. Manejo de aplicaciones informáticas (Office, Outlook, Empower).
  • Conocimientos y experiencia en revisión de documentación de laboratorio. Deseable experiencia en QA.

Responsabilidades

  • Cumplir con GMP locales, políticas y estándares de Calidad de Teva, EHS y Seguridad y Medio Ambiente.
  • Realizar el análisis físico químico de materias primas y productos terminados para aprobar o rechazar material.
  • Operar equipos de laboratorio (HPLC/UPLC, FT-IR, titulador, espectrofotómetro, GC, polarímetro, viscosímetro).
  • Cumplir con PON y GLP, y seguir normas de seguridad.
  • Ejecutar calibraciones de equipos para asegurar resultados confiables.

Conocimientos

Inglés intermedio
Office/Outlook
QA/document review

Educación

Técnico en Química/Química técnica

Herramientas

HPLC/UPLC
FT-IR
Titulador automático
Espectrofotómetro
Cromatógrafo de gases
Polarímetro
Viscosímetro

Descripción del empleo

Teva Pharmaceuticals busca un técnico de laboratorio para cubrir funciones de control de calidad (QC) en su planta. Deberá realizar análisis físicos y químicos, operar equipos como HPLC/UPLC, FT-IR y otros, y asegurar cumplimiento con GMP, EHS y GLP. Se requiere formación técnica y manejo de documentación de laboratorio.

Se valorará experiencia en QA y dominio de herramientas informáticas. Se trabajará bajo normativas y procedimientos estandarizados, con énfasis en la precisión y trazabilidad de

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