RQ136-26 Coordinador(a) de Estudio-POLSES

Socios En Salud; Comisión de Fomento de Perú; Hybrid; ARS 16,173,000 - 26,954,000; Full time

Benefits offered by this job

Presencial 100%

Job summary

Socios En Salud busca un/una Coordinador(a) de Estudio para supervisar y coordinar ensayos clínicos en nuestras sedes, asegurando cumplimiento de protocolos, POEs y las normas de protección de sujetos.

La persona reportará al equipo de gestión de proyectos, trabajará estrechamente con el comité de ética y CROs, y brindará capacitación continua al equipo local en la sede de la Molina, con disponibilidad para laborar presencialmente.

Qualifications

• Experiencia comprobable en coordinación de ensayos clínicos.
• Conocimiento de normativa y buenas prácticas en investigación clínica.
• Nivel de inglés intermedio o avanzado.
• Disponibilidad para laborar en La Molina.

Responsibilities

• Planificar e implementar actividades del estudio en sedes de investigación.
• Gestionar presentaciones y comunicaciones con comités de ética.
• Mantener el archivo regulatorio de cada estudio.
• Capacitar al equipo y coordinar con áreas internas y CROs.

Skills

Experiencia coordinación de ensayos

Inglés intermedio/avanzado

Gestión de proyectos

Education

Profesional en Ciencias de la Salud

Tools

GCP

Job description

RQ136-26 Coordinador(a) de Estudio-POLSES

Nuestropropósitoesllevarsaludyjusticiasocialalas

poblacionesmásvulnerablesdelPerúyelmundo.

Teinvitamosaformarpartedenuestroequipo,

conectarconnuestramisión.

¡Venyformapartedenuestromovimientoporlasaludglobal!

«SESPERÚsecomprometeaprotegeralosempleadosya

aquellosaquienesservimos,abordandoloscomportamientos

inadecuados,ladiscriminaciónyelacoso.

Adoptamosunenfoqueinclusivo,promovemos

laigualdaddegéneroyseguimosnuestroCódigodeÉtica».

Vacante: (1)

Misión:Brindar atención de calidad a participantes de los estudios de investigación siguiendo las pautas establecidas en el protocolo de investigación, los Procedimientos Operativos Estándares (POEs) de la Unidad de Ensayos Clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y Protección de Sujetos Humanos (PSH) en investigación.

Realizar labores asistenciales para atender a los pacientes que se atienden según demanda del policlínico SES.

• Profesional titulado(a) y habilitado(a) de una carrera de Ciencias de la Salud.
• Tener experiencia en coordinación de ensayos clínicos. (indispensbale)
• Con especialización en gestión de proyectos, gestión pública, gestión de salud o afines (deseable)
• Conocimiento en normativa en investigación clínica, gestión de proyectos y ensayos clínicos
• Nivel de inglés intermedio o avanzado
• Disponibilidad para laborar en la Molina

Funciones:

• Planificar, implementar las actividades en las sedes de investigación de acuerdo a las especificaciones del estudio y ejecutar procedimientos clínicos de acuerdo a su competenciaprofesional.
• Asegurar los sometimientos y comunicaciones con el comité de ética de inicio al fin del estudio.
• Elaborar y asegurar el file de regulatorio de cada estudio a fin de que se cuenta con el mismo en la sede de investigación.
• Brindar capacitación y entrenamiento continuo en los protocolos de estudio al equipo de la sede de investigación, así como en los procedimientos que se realizan de acuerdo a las especificaciones del estudio.
• Coordinar con las distintas áreas internas de la organización y de la sede de investigación a fin de asegrar la ejecución del estudio.
• Coordinar con los investigadores de estudio y las CROs a fin de atender los requerimientos de los mismos.
• Elaborar, actualizar e implementar las diversas herramientas de soporte y procedimientos requeridos para la ejecución del estudio en el centro de investigación.
• Atender las visitas de monitoreo (interno o externo), auditorías e inspecciones a fin de asegurar el levantamiento de los hallazgos encontrados.
• Supervisar el desarrollo y cumplimiento de los protocolos, procesos y procedimientos del personal de la sede de investigación, siguiendo las buenas prácticas clínicas y ética en investigación
• Apoyar en la ejecución de actividades designadas por el Investigador principal del estudio, de acuerdo al log de delegación (documento)
• Elaborar y presentar los informes, resultados parciales y finales de las actividades a los distintos stakeholders.
• Otras funciones que sean asignadas por su jefe inmediato dentro del ámbito de su aplicación.

Condiciones:

• Horarios:lunesaviernes 8am a 5pm (40hsemanales)
• Beneficiosdeley
• Presencial100%
• Disponibilidad para laborar en la Molina

“Encasodeserpostulantecondiscapacidad,adjuntarelcertificadootorgadoporlasinstitucionescorrespondientes,conformealartículo76°delaLeyN°29973,LeyGeneraldelaPersonacondiscapacidad.”