Coordinador de Ensayos Clínicos – Oncología

Hospital Privado CMC S.A.; Córdoba; On-site; ARS 1,339,000 - 2,009,000; Full time

Job summary

Hospital Privado CMC S.A. busca un Administrativo de estudios clínicos para su servicio de oncología. Coordinará el centro de investigación en aspectos administrativos y regulatorios, asegurando cumplimiento de normativas y desarrollo eficiente de los estudios.

Entre sus funciones se encuentran gestionar documentación, comunicación con sponsors y coordinación de tareas entre Farmacia, Laboratorio e Imágenes para asegurar trazabilidad y calidad de los datos de los pacientes.

Qualifications

• Tecnicatura en Ciencias de la Salud o afines.
• Conocimiento de Office.
• Inglés (deseable).
• Manejo de Asana (deseable).
• Experiencia de al menos un año en tareas similares.
• Disponibilidad full time de lunes a viernes 100% presencial.

Responsibilities

• Gestionar y mantener actualizada la documentación de estudios clínicos, garantizando su organización, archivo y trazabilidad.
• Gestionar la comunicación y requerimientos documentales de sponsors y otros actores externos.
• Coordinar la evaluación de factibilidad y documentación para nuevos estudios clínicos.
• Mantener actualizada la documentación y certificaciones del equipo investigador.
• Coordinar actividades regulatorias y asegurar el cumplimiento de normativas aplicables a investigación clínica.
• Colaborar en la gestión, seguimiento y reporte de SAE.
• Coordinar operativamente los estudios, articulando turnos, procedimientos y servicios internos como Farmacia, Laboratorio e Imágenes.
• Gestionar la información de pacientes y la carga de datos en CRF, incluyendo la resolución de queries.
• Preparar y asistir en visitas de inicio, monitoreo y cierre de estudios, asegurando el cumplimiento de protocolos y la correcta documentación.

Skills

Asana

Office (Office Suite)

Education

Tecnicatura en Ciencias de la Salud o afines

Tools

Asana

Office

Job description

Hospital Privado CMC S.A. busca un Administrativo de estudios clínicos para su servicio de oncología. Coordinará el centro de investigación en aspectos administrativos y regulatorios, asegurando cumplimiento de normativas y desarrollo eficiente de los estudios.

Entre sus funciones se encuentran gestionar documentación, comunicación con sponsors y coordinación de tareas entre Farmacia, Laboratorio e Imágenes para asegurar trazabilidad y calidad de los datos de los pacientes.