Coordinador/a de ensayos clínicos

Instituto de Investigaciones Biomédicas de Córdoba (IMIBIC); Córdoba; Vor Ort; ARS 51.081.219 - 85.135.365; Vollzeit

Zusammenfassung

El Instituto de Investigaciones Biomédicas de Córdoba (IMIBIC) busca un/a Coordinador/a de ensayos clínicos en Córdoba. La posición requiere habilidades en coordinación de estudios clínicos y en el uso de herramientas ofimáticas, así como una Licenciatura en Ciencias de la Vida o Salud y un Máster en investigación biomédica.

Los candidatos deben tener al menos 12 meses de experiencia en el área de Pediatría. Esta función involucra la coordinación con el equipo investigador y la comunicación efectiva con todos los involucrados.

Qualifikationen

• Licenciatura en Ciencias de la Vida o Salud.
• Máster en investigación biomédica.
• 12 meses de experiencia en Pediatría.

Aufgaben

• Coordinar los estudios clínicos con el IP.
• Apoyar la coordinación de tareas relativas a los estudios clínicos.
• Facilitar la comunicación entre el promotor y el equipo investigador.

Kenntnisse

Coordinación de estudios clínicos

Manejo de programas de ofimática

Experiencia en Pediatría

Ausbildung

Licenciatura/Diplomatura/Grado en Ciencias de la Vida y/o de la Salud

Máster en investigación biomédica

Tools

Medidata

Oracle

Inform

Jobbeschreibung

Coordinador/a de ensayos clínicos

Estado: Cerrada

Referencia interna: 040/2026

Condiciones

• Departamento / Grupo: UGC Pediatría / GC23 “Metabolismo infantil”.
• Centro de trabajo: IMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, 14004 Córdoba, España.
• Número de puestos disponibles: 1.
• Grupo profesional al que se incorpora: Técnico/a.
• Proyecto de cargo: Fondos grupo de investigación.

Requisitos mínimos

• Licenciatura/Diplomatura/Grado en Ciencias de la Vida y/o de la Salud.
• Máster en área de investigación biomédica y/o estudios clínicos.
• Experiencia mínima de 12 meses relacionadas al puesto de trabajo en área de Pediatría.

Se valorará

• Experiencia acreditada, adicional a la requerida en los requisitos mínimos.
• Formación, dominio y manejo de los programas de ofimática y cuadernos de recogida de datos (CRD) electrónicos más comunes (Medidata, Oracle, Inform, entre otros).

Funciones

• Coordinación con el/la IP de los estudios clínicos y el resto de personal investigador colaborador del mismo.
• Apoyo en la coordinación de las tareas relativas a los estudios clínicos.
• Coordinación y comunicación entre promotor/coordinador y el equipo investigador, así como con el resto del equipo implicado.