Clinical Study Administrator - eTMF & Regulatory Docs Lead

AstraZeneca; Buenos Aires; Presencial; ARS 600.000 - 900.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

AstraZeneca en Buenos Aires busca un profesional para coordinar y administrar estudios clínicos, asegurando el cumplimiento normativo. El postulante debe tener un título universitario en áreas de la salud y experiencia en investigación clínica.

El rol requiere habilidades organizativas y atención al detalle para manejar la documentación necesaria y colaborar con investigadores y proveedores externos. Se valorará la capacidad de permanecer en el puesto al menos por 2 años.

Formación

• Título Universitario en Biología, Bioquímica, Farmacia, Nutrición, Biotecnología u otras carreras vinculadas a la salud.
• Experiencia en Investigación Clínica o curso en Investigación (Excluyente).
• Posibilidad de permanecer en el rol al menos 2 años.

Responsabilidades

• Asiste en la coordinación y administración de estudios clínicos desde la puesta en marcha hasta el cierre.
• Recopila y rastrea documentos para el proceso de solicitud.
• Interfaces con investigadores y proveedores de servicios externos.
• Responsabilidad operativa para la correcta configuración del eTMF local.
• Asegura que todos los documentos del estudio estén listos para el archivo final.
• Contribuye a la producción y mantenimiento de documentos de estudio.
• Crea y/o importa documentos clínico-regulatorios.
• Contribuye a las solicitudes de acuerdo con los estándares técnicos.

Descripción del empleo

AstraZeneca en Buenos Aires busca un profesional para coordinar y administrar estudios clínicos, asegurando el cumplimiento normativo. El postulante debe tener un título universitario en áreas de la salud y experiencia en investigación clínica.

El rol requiere habilidades organizativas y atención al detalle para manejar la documentación necesaria y colaborar con investigadores y proveedores externos. Se valorará la capacidad de permanecer en el puesto al menos por 2 años.