Analista Regulatorio Químico — Híbrido (12 meses)

Randstad NV; Buenos Aires; Hybride; ARS 900 000 - 1 300 000; Plein temps

Résumé du poste

Randstad Professionals Health & Pharma busca un Analista de Asuntos Regulatorios para sumarse a un proyecto temporal (12 meses) con base en CABA. Implica gestionar fichas de seguridad y etiquetado, así como trámites regulatorios ante ANMAT y otros organismos, con foco en trazabilidad y cumplimiento.

Se requiere formación en Ingeniería Química, Química, Farmacia o Bioquímica y experiencia en FDS/SGA/GHS, gestión de precursores y registros.

Qualifications

• Formación universitaria en Ingeniería Química, Química, Farmacia, Bioquímica o afines (excluyente).
• Experiencia previa en al menos una de: elaboración de FDS y etiquetas SGA/GHS, gestión de precursores, tramitación de registros (ANMAT/Domisanitarios).
• Competencias valoradas: flexibilidad, adaptabilidad, buenas relaciones interpersonales, cordialidad y orientación al cliente.

Responsabilités

• Fichas de seguridad y etiquetado: elaboración y actualización de FDS y etiquetado de productos bajo normas SGA/GHS.
• Gestión regulatoria: registros, licencias y certificaciones ante organismos reguladores (ANMAT, entre otros).
• Trazabilidad: trazabilidad de sustancias controladas y presentación de informes ante RENPRE / CEDRONAR.
• Soporte técnico: atención y resolución de consultas técnico-regulatorias regionales e internacionales.
• Proyectos globales: colaboración en migración de sistemas de documentación técnica.

Connaissances

Flexibilidad

Adaptabilidad

Relaciones interpersonales

Cordialidad

Orientación al cliente

Trabajo en equipo

Formation

Ingeniería Química / Química / Farmacia / Bioquímica

Description du poste

Randstad Professionals Health & Pharma busca un Analista de Asuntos Regulatorios para sumarse a un proyecto temporal (12 meses) con base en CABA. Implica gestionar fichas de seguridad y etiquetado, así como trámites regulatorios ante ANMAT y otros organismos, con foco en trazabilidad y cumplimiento.

Se requiere formación en Ingeniería Química, Química, Farmacia o Bioquímica y experiencia en FDS/SGA/GHS, gestión de precursores y registros.