Analista De Validaciones Y Procedimientos

Ferring Pharmaceuticals SA; Argentina; Híbrido; ARS 900 000 - 1 300 000; Tempo integral

Resumo da oferta

IMSA, laboratorio del grupo Ferring Pharmaceuticals, busca Analista de validaciones y procedimientos de Producción para su planta en Saavedra, CABA. Se realizarán validaciones de procesos productivos, actualización de SOPs y seguimiento de acciones correctivas (CAPAs) y cambios (CDCs).

Se requiere al menos 3 años de experiencia en validaciones en áreas de Producción o QA, conocimiento de GMP y documentación asociada. Modalidad híbrida, jornada de lunes a viernes, en Saavedra.

Qualificações

• Experiencia mínima de 3 años en validaciones dentro de producción o QA en industria farmacéutica.
• Conocimiento de GMP y documentación de procesos productivos.
• Valorable estudiante o graduado en Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería o carreras afines.

Responsabilidades

• Redactar protocolos y reportes de validación de procesos, limpieza y vida útil.
• Redactar SOPs para procesos productivos y uso de equipos.
• Coordinar actividades de validación con Producción y otras áreas.

Conhecimentos

Validaciones

GMP

Colaboración

Formação académica

Farmacia

Bioquímica

Biotecnología

Ingeniería

Descrição da oferta de emprego

En IMSA, laboratorio farmacéutico del grupo Ferring Pharmaceuticals, ayudamos a personas de todo el mundo a formar familias y vivir una vida mejor. Somos parte de un equipo global centrado en los avances científicos en las áreas de salud reproductiva y de la mujer, gastroenterología y urología.

Nos encontramos en la búsqueda de un/a Analista de validaciones y procedimientos de Producción para nuestra planta ubicada en Saavedra, CABA.

Tu día en IMSA

• Redactar protocolos y reportes de validación de procesos productivos, limpieza y vida útil entre otras, y participar en la ejecución y seguimiento de validaciones en planta.
• Redactar procedimientos operativos estándar (SOPs) vinculados a los procesos productivos y uso de equipos productivos y participar en la ejecución y seguimiento de acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y acciones de controles de cambio (CDCs).
• Coordinar actividades de validación con Producción y otras áreas involucradas.
• Colaborar con Producción y equipos multidisciplinarios en proyectos e iniciativas de mejora continua vinculadas a los procesos productivos.
• Experiencia mínima de 3 años en tareas de Validaciones, dentro de áreas de Producción o QA en industria farmacéutica.
• Conocimiento de GMP y documentación asociada a procesos productivos.
• Estudiante universitario/a o graduado/a de Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería o carreras afines será valorado.
• Buscamos una persona dinámica, curiosa y colaborativa, con buenas habilidades interpersonales, orientación a la resolución de problemas y ganas de aprender y conocer los procesos en profundidad.

Jornada laboral: Lunes a Viernes de 8 a 17 Hs. (Modalidad hibrida)

Lugar de trabajo: Saavedra, CABA.

Detrás de nuestro propósito... estás vos!

Marcar la diferencia en la vida de millones de personas significa que tenemos éxito trabajando juntos. Nuestros diversos antecedentes, experiencias, conocimientos y perspectivas nos permiten encontrar soluciones incluso a los problemas más desafiantes, y nuestro éxito está ligado a las contribuciones de cada miembro del equipo.

Nos esforzamos por construir y mantener un lugar de trabajo inclusivo y diverso con igualdad de oportunidades y respeto mutuo para todos los empleados, independientemente de su origen y estatus socioeconómico

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Analista de validaciones y procedimientos • Argentina