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ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD- CABA

Laboratorios Richmond

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Presencial

ARS 1.500.000 - 6.500.000

Jornada completa

Hace 30+ días

Descripción de la vacante

Laboratorios Richmond busca un Analista de Control de Calidad para el Turno Mañana. El candidato será responsable de realizar análisis físico-químicos y asegurarse de que los productos cumplan con los estándares de calidad, trabajando en colaboración con el equipo de producción. Ofrecemos un ambiente de trabajo comprometido con la salud y la excelencia en desarrollo de medicamentos.

Servicios

Cobertura de Salud para el grupo familiar
Cuponera virtual de descuentos
Beneficio por comedor
21 días de vacaciones desde el ingreso
Semana Richmond de descanso adicional
Día libre de cumpleaños

Formación

  • Experiencia en control de calidad o desarrollo analítico en empresas farmacéuticas.
  • Conocimiento en Normas GMP y reglamentaciones.
  • Habilidades para gestionar documentación técnica.

Responsabilidades

  • Realizar análisis físico-químicos de materias primas y productos terminados.
  • Registrar y reportar resultados de análisis, incluyendo OOS y OOT.
  • Cumplir con las normativas de Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).

Conocimientos

Análisis físico-químicos
Conocimiento de GMP
Manejo de equipos HPLC
Documentación farmacéutica

Educación

Técnico Químico
Estudiante avanzado de Farmacia, Bioquímica, o carrera afín

Herramientas

HPLC
Disolutor
UV
IR

Descripción del empleo

En Laboratorios Richmond nos encontramos en búsqueda de un Analista de Control de Calidad para unirse a nuestro equipo en el Turno Mañana.

La persona seleccionada será responsable de realizar análisis físico-químicos de materias primas, productos intermedios, a granel y productos terminados, asegurando que cumplan con las especificaciones y estándares de calidad. Además, colaborará estrechamente con el equipo de producción, gestionando la documentación técnica y asegurando la correcta ejecución de los procedimientos analíticos.

Responsabilidades

  • Realizar análisis físico-químicos de materias primas, productos en proceso y productos terminados.
  • Ejecutar análisis para la preparación de estándares y sustancias de referencia.
  • Verificar que los productos cumplan con las especificaciones de calidad.
  • Registrar y reportar resultados de análisis, incluyendo resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT).
  • Cumplir con las normativas de Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).


Requisitos


  • Tecnico Quimico y/o estudiante avanzado de Farmacia, Bioquímica. Quimica o carrera afín
  • Experiencia en control de calidad o desarrollo analítico en empresas farmacéuticas.
  • Con experiencia en manejo de equipos tales como HPLC, Disolutor, UV, IR.
  • Conocimiento en Normas GMP, reglamentaciones y documentación farmacéutica.

Beneficios

  • Cobertura de Salud a través de Prepaga para vos y tu grupo familiar
  • Cuponera virtual de descuentos para que puedas conseguir las mejores oportunidades en distintos rubros
  • Beneficio por comedor.
  • 21 dias corridos de vacaciones desde el ingreso.
  • Semana Richmond de descanso adicional a las vacaciones, en el periodo entre fiestas.
  • Dia libre de cumpleaños

¡Esperamos tu postulación!

Somos una empresa farmacéutica regional con base en Argentina comprometida con la excelencia y la mejora continua desarrollamos y producimos medicamentos de calidad con valor humano agregado.

Compartimos la visión de un mundo donde la salud no sea un privilegio. Por eso, deseamos contribuir a mejorar, proteger y cuidar la salud de las personas.

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