Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe

Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG 

Germany (OH)

On-site

USD 82,149 - 105,621

Full time

14 days+
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Benefits offered by this job

Attraktives Gehaltspaket
Flexible Arbeitszeiten
Vielfältige Gesundheitsmaßnahmen

Job summary

Ein führendes Unternehmen im Bereich Arzneimittel mit über 90 Jahren Erfahrung sucht einen qualifizierten Mitarbeiter mit einem abgeschlossenen Studium in Biotechnologie oder Verfahrenstechnik. Die Position erfordert gute Englischkenntnisse, Projektmanagementfähigkeiten sowie ein hohes Maß an Eigenverantwortung. Das Unternehmen bietet ein attraktives Gehaltspaket und flexible Arbeitszeiten, um eine gesunde Zukunft zu gestalten.

Qualifications

  • Abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlich-technischer Fachausrichtung (z. B. Biotechnologie/Verfahrenstechnik).
  • Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld von Vorteil.
  • Eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise erforderlich.

Skills

Organisationsvermögen
Kommunikationsvermögen
Eigenverantwortlichkeit
MS-Office Kenntnisse
Projektmanagement Erfahrung
Gute Englischkenntnisse

Education

Abgeschlossenes naturwissenschaftlich-technisches Studium

Tools

Statistische Prozesskontrolle
Six Sigma
Lean

Job description

Über uns

Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft!

Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Herstellerbiologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen.

Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund zu gestalten können.

Was uns überzeugt
  • Abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlich-technischer Fachausrichtung (z. B. Biotechnologie/Verfahrenstechnik)
  • Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld von Vorteil
  • Kenntnisse und Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
  • Eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise
  • Sehr gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen
  • Fundierte MS‑Office Anwendungskenntnisse
  • Grundkenntnisse in statistischer Prozesskontrolle und OPEX (Six Sigma, Lean) von Vorteil
  • Gute Englischkenntnisse

Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall!

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